1-[5-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-4,5-dihydro-3-(3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethanone | 215778-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[5-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-4,5-dihydro-3-(3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethanone
• 英文别名: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 215778-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• 分子量: 297.267
• InChiKey: MALGARLLWBWYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-4,5-dihydro-3-(3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethanone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种用于吡唑啉区域选择性合成的权宜之计、一锅法、逐步顺序方法

  摘要：

  通过使用查耳酮和吡啶-4-碳酰肼的单锅、逐步、顺序方法，描述了一种合成吡唑啉/吡唑系吡啶基甲酮的有效方法。

  DOI：

  10.1177/1747519820977165
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 间硝基苯乙酮 在 alkali hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[5-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-4,5-dihydro-3-(3-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种用于吡唑啉区域选择性合成的权宜之计、一锅法、逐步顺序方法

  摘要：

  通过使用查耳酮和吡啶-4-碳酰肼的单锅、逐步、顺序方法，描述了一种合成吡唑啉/吡唑系吡啶基甲酮的有效方法。

  DOI：

  10.1177/1747519820977165

文献信息

• Effect of ring A and ring B substitution on the cytotoxic potential of pyrazole tethered chalcones
  作者：Kunal Nepali、Kanika Kadian、Ritu Ojha、Rajni Dhiman、Atul Garg、Gagandip Singh、Abhishek Buddhiraja、Preet Mohinder Singh Bedi、Kanaya Lal Dhar

  DOI：10.1007/s00044-011-9824-9

  日期：2012.10

  Chalcone is an aromatic ketone that forms the central core for a variety of important biological compounds, which are collectively known as chalcones. The cytotoxic potential of chalcones which consists of C-6-C-3-C-6 units gets enhanced by the incorporation of pyrazole ring as proved by our earlier studies. Thus in the present work, pyrazoles of chalcones with ring A substituted by furan, naphthalene and variety of substituted phenyl rings has been prepared and evaluated for in vitro cytotoxic activity against PC-3, OVCAR, IMR-32, HEP-2 human cancer cell lines.All the synthesized compounds were evaluated for in vitro cytotoxicity against PC-3, OVCAR, IMR-32, HEP-2 human cancer cell lines. Compound 68 was found to be the most potent showing broad spectrum of cytotoxicity against all the cell lines .
• An expedient, one-pot, stepwise sequential approach for the regioselective synthesis of pyrazolines
  作者：Suresh Ganesan、Muniraj Sarangapani、Mukesh Doble

  DOI：10.1177/1747519820977165

  日期：2021.3

  An efficient approach for the synthesis of pyrazoline/pyrazole-tethered pyridinyl methanones is described via a one-pot, stepwise, sequential methodology using chalcones and pyridine-4-carbohydrazi...

  通过使用查耳酮和吡啶-4-碳酰肼的单锅、逐步、顺序方法，描述了一种合成吡唑啉/吡唑系吡啶基甲酮的有效方法。