(S)-1-[(S)-3-Methoxycarbonyl-2-(2-propyl-pentanoylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 151275-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(S)-3-Methoxycarbonyl-2-(2-propyl-pentanoylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 151275-34-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₆
• 分子量: 460.571
• InChiKey: GVSLKURSYCQBKX-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(S)-3-Methoxycarbonyl-2-(2-propyl-pentanoylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 10% palladium on active carbon N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-4-[(2S)-2-[[(3S)-2-ethoxy-1-[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]piperidin-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(2-propylpentanoylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp(OMe)-Pro-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-1-[(S)-3-Methoxycarbonyl-2-(2-propyl-pentanoylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型和通用的制备肽基精氨酸的方法

  摘要：

  开发了一种通用的肽基精氨酸合成方法，该方法利用了新型的结构单元N g-硝基-L-精氨酸乙基氨基缩醛·HCl。最终的醛结构是通过肽的氨基部分的水解产生的，并且可以应用于高度官能化的肽结构。该方法适合制备大量对映体纯的肽基精氨酸，并用于合成两种有效的凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00777-0