2-羟基-2-丙基戊酸 | 3639-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基-2-丙基戊酸
• 英文名称: 2,2-dipropylglycolic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-propylpentansaeure；Dipropylglycolsaeure；2-hydroxy-2-propyl-valeric acid；4-Hydroxy-heptan-carbonsaeure-(4)；α-Oxy-α-propyl-n-valeriansaeure；2-Hydroxy-2-propyl-valeriansaeure；4-Methylsaeure-heptanol-(4)；C.C-Dipropyl-glycolsaeure；C.C-Dipropyl-glykolsaeure；δ-Oxy-heptan-δ-carbonsaeure；2-hydroxy-2-propyl-pentanoic acid；α-Oxy-dipropylessigsaeure；Dipropylglykolsaeure；2-Hydroxy-2-propylpentanoic acid
• CAS: 3639-22-3
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: QFLVRKWAUNYOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-丙基戊酸 生成 4-羟基-2-丙基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Bagard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 哌啶 作用下， 生成 2-羟基-2-丙基戊酸
  参考文献：
  名称：

  5,5-Dialkyl-2,4-oxazolidinediones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01854a019

文献信息

• [EN] N-(PYRID-4-YL)AMIDES AND N-(PYRIMIDIN-4-YL)AMIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL AND COSMETIC USE<br/>[FR] N-(PYRID-4-YL)AMIDES ET N-(PYRIMIDIN-4-YL)AMIDES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2013064681A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates generally to the field of pharmaceuticals and cosmetics. More specifically, the present invention pertains to certain N-(pyrid-4-yl)amides and N-(pyrimidin-4-yl)amides of formula (1) which are potent modulators (e.g., inhibitors) of an androgen receptor, and which are useful, for example, in therapy, for example, in the treatment of a dermatological disease or disorder; a disease or disorder of the sebaceous gland(s); acne; hyperseborrhoea; oily skin; seborrhoeic dermatitis; hyperpilosity or hirsutism; atopic dermatitis; or androgenic alopecia; especially acne. The present invention also relates to compositions (e.g., pharmaceutical compositions, cosmetic compositions) comprising the compounds; methods of preparing the compositions; methods of modulating (e.g., inhibiting) an androgen receptor using the compounds and/or compositions; and medical and/or cosmetic use of the compounds and compositions.

  本发明一般涉及制药和化妆品领域。更具体地，本发明涉及某些式（1）的N-(吡啶-4-基)酰胺和N-(嘧啶-4-基)酰胺，这些化合物是雄激素受体的有效调节剂（例如，抑制剂），在治疗中很有用，例如，在治疗皮肤病或紊乱；皮脂腺的疾病或紊乱；痤疮；皮脂过多；油性皮肤；脂溢性皮炎；多毛症或多毛症；特应性皮炎；或雄激素性脱发；尤其是痤疮。本发明还涉及包含这些化合物的组合物（例如，制药组合物，化妆品组合物）；制备这些组合物的方法；使用这些化合物和/或组合物调节（例如，抑制）雄激素受体的方法；以及这些化合物和组合物的医学和/或化妆用途。
• Synthesis and Structural Features of a Lithium Borate Derived from 2,2-Dipropylglycolic Acid
  作者：Masataka Oishi、Meisetsu Kajiwara

  DOI：10.1246/bcsj.20170236

  日期：2018.1.15

  In this work, the synthesis and solid-state structure of a lithium borate with 2,2-dipropylglycolato (GlyPr2) ligand has been described. The desired lithium borate as well as previously reported borates with methyllactato (ML) and mandelate (Man) ligands could be synthesized rapidly and cleanly by using LiBH4 as a reagent in THF. The solid-state structures of the THF- and glyme-solvates of LiB(GlyPr2)2

  在这项工作中，描述了具有 2,2-二丙基乙醇酸 (GlyPr2) 配体的硼酸锂的合成和固态结构。通过使用 LiBH4 作为 THF 中的试剂，可以快速、干净地合成所需的硼酸锂以及先前报道的具有甲基乳酸 (ML) 和扁桃酸 (Man) 配体的硼酸盐。LiB(GlyPr2)2 (3 和 4) 的 THF 和甘醇二甲醚溶剂化物的固态结构通过 XRD 分析确定。除了 DME 溶剂化物 4a 外，这两种结构都具有一维聚集体 (AGG) 形式（1D 链），其中包含一个 µ2-硼酸盐片段。相比之下，来自 MLH2 和 (S)-ManH2（1 和 2）的其他硼酸盐的 THF 溶剂化物在 THF 中的溶解度较低，并且具有更紧密的 AGG（2D 层）与固态的 μ3-硼酸盐碎片。
• COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERS PREPARED FROM 2-HYDROXYALKYL ACIDS
  申请人：Moeller Michael

  公开号：US20130131190A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Described herein are compositions comprising polymers prepared by melt polycondensation of 2-hydroxyalkyl acids. Methods of making and using the compositions are also disclosed.

  本文描述了由2-羟基烷基酸熔融缩聚制备的聚合物组成物。还公开了制备和使用该组成物的方法。
• N-(PYRID-4-YL)AMIDES AND N-(PYRIMIDIN-4-YL)AMIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL AND COSMETIC USE
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20140234245A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  N-(pyrid-4-yl)amides and N-(pyrimidin-4-yl)amides of formula (1) are described that are potent modulators (e.g., inhibitors) of an androgen receptor, and which are useful, for example, in the treatment of a dermatological disease or disorder; a disease or disorder of the sebaceous gland(s); acne; hyperseborrhoea; oily skin, seborrhoeic dermatitis; hyperpilosity or hirsutism; atopic dermatitis; or androgenic alopecia; especially acne. Also described, are compositions (e.g., pharmaceutical compositions, cosmetic compositions) comprising the compounds; methods of preparing the compositions; methods of modulating (e.g., inhibiting) and androgen receptors using the compounds and/or compositions; and medical and/or cosmetic use of the compounds and compositions.

  本文描述了公式（1）的N-（吡啶-4-基）酰胺和N-（嘧啶-4-基）酰胺，它们是雄激素受体的有效调节剂（例如抑制剂），并且在治疗皮肤病或紊乱，皮脂腺疾病或紊乱；痤疮；多油性皮肤，脂溢性皮炎；多毛或多发性毛发；特别是痤疮方面非常有用。还描述了包含这些化合物的组合物（例如制药组合物，化妆品组合物），制备这些组合物的方法，使用这些化合物和/或组合物调节（例如抑制）雄激素受体的方法，以及这些化合物和组合物的医疗和/或化妆品用途。
• Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-pentensäure und physiologisch verträglichen Salzen derselben
  申请人：Desitin Arzneimittel GmbH

  公开号：EP0293752A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-­pentensäure sowie von deren physiologisch verträglichen Salzen beschrieben, bei dem Di-n-propylketoncyanhydrin als Ausgangsverbindung verwendet wird. Die Verbindung wird entweder a) mit Thionylchlorid dehydratisiert und das gebildete Säurenitril anschließend mit einem stöchiometrischen Überschuß von Kaliumhydroxid in Glycerin verseift oder b) zunächst in die 2-Hydroxy-2-propylpentansäure überführt und diese anschließend in Gegenwart einer weniger als stöchiometrischen Menge eines tertiären Amins bei einer Temperatur von mindestens 200°C dehydratisiert. Die freie Säure wird gegebenenfalls,vorzugsweise unter Verwen­dung der entsprechenden Salze der Kohlensäure in wäßriger Acetonlösung,in die Salzform überführt.

  描述了一种制备 E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理上可接受的盐类的新工艺，其中使用二-正丙基酮氰醇作为起始化合物。该化合物可以是 a) 用亚硫酰氯脱水，形成的酸性腈随后在甘油中用过量的氢氧化钾进行皂化，或 b) 首先转化为 2-羟基-2-丙基戊酸，然后在低于一定量的叔胺存在下，在 至少 200°C 的温度下脱水。 游离酸可选择转化为盐形式，最好使用丙酮水溶液中相应的碳酸盐。