2,2-二丙基乙酰乙酸乙酯 | 76002-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二丙基乙酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-dipropylacetoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-2-propylpentanoate
• CAS: 76002-02-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: WXLCJCIJAFIQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二丙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以3.1 g的产率得到丙戊酸
  参考文献：
  名称：

  神経疾患の治療のための組成物及び方法

  摘要：

  这项发明涉及与多形体、溶剂化合物、对映体、立体异构体及其水合物类似的定式I或其药用可接受盐的合成物。含有有效量定式I合成物的药物组合物，以及处理或预防神经疾病的方法，可能是口服、颊内、直肠、主题、经皮、口腔黏膜、非口服静脉内给药、糖浆或注射。这种组合物可能被用于治疗癫痫、双相情感障碍、偏头痛、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、癌症、HIV和家族性大肠腺瘤症。【选择图】无

  公开号：

  JP2015533114A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,2-二丙基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Burton, American Chemical Journal, 1881, vol. 3, p. 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20160122282A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing neurological disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, cancer, HIV and familial adenomatous polyposis.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防神经系统疾病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、偏头痛、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病毒和家族性腺瘤性息肉病。
• Enantioselective biocatalytic reduction of 2,2-disubstituted ethylacetoacetates: an indirect desymmetrization approach for the synthesis of enantiopure (S)-4-hydroxy-3,3-disubstituted pentane-2-ones
  作者：Joydev Halder、Debabrata Das、Samik Nanda

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.09.007

  日期：2015.11

  Ethyl 2,2-disubstituted-3-oxobutanoates were biocatalytically reduced to the corresponding (S)-ethyl 3-hydroxy-2,2-disubstitutedbutanoate with the growing cells of Klebsiella pneumoniae (NBRC 3319) with excellent enantioselection. The biocatalytically derived enantiopure hydroxyl esters were then synthetically manipulated to give (S)-4-hydroxy-3,3-disubstituted pentane-2-ones. The whole process can

  随着肺炎克雷伯菌（NBRC 3319）的生长，具有优异的对映体选择性，将2,2-二取代的3-氧代丁酸乙酯生物催化还原为相应的（S）-乙基3-羟基-2,2-二取代的丁酸酯。然后将生物催化衍生的对映纯羟基酯进行合成处理，得到（S）-4-羟基-3,3-二取代戊烷-2-酮。整个过程可视为合成（S）-4-羟基-3,3-二取代戊烷-2-酮的间接对映选择性酶促不对称化方法。
• Process for producing valproic acid
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US05856569A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  A process for making valproic acid from an alkyl alkanoylacetate is disclosed. The alkyl alkanoylacetate is reacted with an n-propyl halide in a biphasic system in the presence of a base and a phase transfer catalyst. The product mixture is acidified to convert the resulting valproate salt into valproic acid.

  公开了一种从烷基酰乙酸酯制备丙戊酸的方法。在存在碱和相转移催化剂的两相体系中，烷基酰乙酸酯与n-丙基卤化物反应。将产物混合物酸化以将得到的丙戊酸盐转化为丙戊酸。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20110294875A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  本发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，包含其的组合物，以及将其用作PPAR delta调节剂的方法，用于治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的进展。
• Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US10208014B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to valproic acid derivatives or pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of valproic acid derivatives, and methods for treating or preventing neurological disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, cancer, HIV and familial adenomatous polyposis.

  本发明涉及丙戊酸衍生物或药物可接受盐，以及它们的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量丙戊酸衍生物的药物组合物以及治疗或预防神经系统疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、静脉注射、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗癫痫、躁郁症、偏头痛、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病和家族性腺瘤性息肉病。