2,3:11,12-bis<4',5''-n-tetradecylbenzo>-18-crown-6 | 74966-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3:11,12-bis<4',5''-n-tetradecylbenzo>-18-crown-6
• 英文别名: 2,3:11,12-bis[4',5''-n-tetradecylbenzo]-18-crown-6；11,25-di(tetradecyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene
• CAS: 74966-01-1
• 化学式: C₄₈H₈₀O₆
• 分子量: 753.16
• InChiKey: VQUAQOSYXRVWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.44
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:11,12-bis<4',4''-n-tetradecylbenzo>-18-crown-6 、 2,3:11,12-bis<4',5''-n-tetradecylbenzo>-18-crown-6 生成 11,24-di(tetradecyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosane
  参考文献：
  名称：

  SHELTON J. I.; BRADSHAW J. S.; POTTER M. L.; BENNION D. N., VESTN. SLOVEN. KEM. DRUS., 33,(1986) N 3, 259-269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 四磷十氧化物 、 镍 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3:11,12-bis<4',5''-n-tetradecylbenzo>-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Modified crown ether catalysts. 2. Synthesis of alkanoyl-, aroyl-, .alpha.-hydroxyalkyl- and alkylbenzo and alkylcyclohexano crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a033

文献信息

• STOTT P. E.; BRADSHAW J. S.; PARISH W. W.; COPPER J. W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4716-4720
  作者：STOTT P. E.、 BRADSHAW J. S.、 PARISH W. W.、 COPPER J. W.

  DOI：——

  日期：——