10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione | 58207-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione
• 英文别名: 10-methyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione；1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1.4]benzodiazepin-5,11-(10H)-dione；1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11(10H)-dione；DL-1,2,3,11a-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5,11(10H)-dion；1,2,2,11a-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5,11(10H)-dion；10-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione；5-methyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 58207-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OWLRIHUHKJIHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  502.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-(2-methylamino-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Limitations and factors affecting the lactam reduction approach to the synthesis of anthramycin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81253-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-(N-methylanthraniloyl)-proline 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,11A-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]ben

  摘要：

  描述了化合物1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环-5,11(10H)-二酮和7-氟-1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环-5,11(10H)-二酮的右旋异构体和混合物形式，其制备方法和使用方法。这些化合物的不同形式对治疗温血动物的焦虑症具有用处。

  公开号：

  US03985732A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-1-(N-Methylanthraniloyl)-prolin 、 氯化亚砜 在 水 、 10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,11A-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]ben

  摘要：

  本文描述了1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮和7-氟-1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮的手性异构体和混合物的制备方法和使用方法。这些化合物在不同形式下对治疗温血动物的焦虑症是有用的。

  公开号：

  US03985732A1

文献信息

• Eco-friendly synthesis of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones in the ionic liquid [bmim]Br
  作者：Khosrow Jadidi、Ramin Ghahremanzadeh、Davoud Asgari、Parisa Eslami、Hamid Arvin-Nezhad

  DOI：10.1007/s00706-008-0922-4

  日期：2008.10

  The green reaction of isatoic anhydrides with α-amino acids in presence of the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium bromide afforded 1,4-benzodiazepine-2,5-diones in excellent yields in absence of a catalyst. The reaction workup is simple and the ionic liquid was easily recovered from the reaction and reused. The methodology was quite general and a range of cyclic and acyclic α-amino acids were examined

  在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物的存在下，Isatoic酐与α-氨基酸的绿色反应在没有催化剂的情况下以极好的收率得到了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮。反应后处理简单，离子液体易于从反应中回收再利用。该方法是相当通用的，并且检查了一系列环状和无环α-氨基酸以产生1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。
• Compositions containing benzodiazepindiones and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03968230A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Compositions containing 1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11(10 H)-dione in the form of its dextrorotatory isomer and as a racemic mixture and method of use are described. The active component in its different forms is useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  本发明涉及一种含有1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10 H)-二酮的复合物，其形式为其右旋异构体和混合物，并且描述了使用方法。该活性成分在其不同形式中对于治疗恒温动物的焦虑症是有用的。
• Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03947408A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Derivatives of 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one in the form of their racemic mixtures, optical isomers and salts, their method of preparation and method of use are described. The compounds are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  本文描述了1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]苯并二氮平-11-酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物，光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。
• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05929085A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物，其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐;以及其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。