ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate | 61352-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl(prolyl)amino]benzoate；ethyl 2-[methyl(pyrrolidine-2-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 61352-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ZAUXJGMUPSFMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate 、 盐酸 在 Hexane methanol 作用下， 反应 6.0h， 以racemic 1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11(10H)-dione is obtained的产率得到10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,11A-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]ben

  摘要：

  本文描述了1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮和7-氟-1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮的手性异构体和混合物的制备方法和使用方法。这些化合物在不同形式下对治疗温血动物的焦虑症是有用的。

  公开号：

  US03985732A1

文献信息

• US3985732A
  申请人：——

  公开号：US3985732A

  公开（公告）日：1976-10-12
• 1,2,3,11A-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]ben
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03985732A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  The compounds 1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11(10 H)-dione and 7-fluoro-1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepi n-5,11(10H)-dione in the form of their dextrorotatory isomers and as racemic mixtures, their method of preparation and method of use are described. The compounds in their different forms are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  本文描述了1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮和7-氟-1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮的手性异构体和混合物的制备方法和使用方法。这些化合物在不同形式下对治疗温血动物的焦虑症是有用的。