1-azido-5-bromopentane | 1144107-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-azido-5-bromopentane
• CAS: 1144107-07-2
• 化学式: C₅H₁₀BrN₃
• 分子量: 192.058
• InChiKey: RSCRXUOYRUPQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-5-bromopentane 在 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N',N'-trimethyl-1,3-propanediamine 、 铜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 5-氟尿嘧啶-香豆素偶联物的体外抗氧化和胰腺抗癌活性

  摘要：

  分子杂交由两个或多个不同药效团在单个分子中的组合组成。它已成为一种有前途的策略，允许设计与其母体药物相比具有增强的活性和亲和力的分子框架。在这项工作中，通过铜催化的叠氮化物 - 炔烃环加成 (CuAAC) 合成了两种新型杂化物，它们将著名的抗癌化疗剂 5-氟尿嘧啶与抗氧化剂香豆素衍生物结合在一起。偶联物显示出良好的抗氧化性能和在水介质中聚集和形成稳定纳米粒子的高度倾向，具有规则的形状和均匀的尺寸。这些材料已被证明是体外针对人胰腺癌细胞 PANC-1 的优先细胞毒剂，活性优于游离 5-氟尿嘧啶。这些结果开辟了利用 5-氟尿嘧啶和香豆素衍生物之间的协同组合的可能性，并值得进一步研究这些杂合体作为有前景的胰腺抗癌剂。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14102152
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-azido-5-bromopentane
  参考文献：
  名称：

  碘（III）试剂（ABX-N3诱导的未活化烯烃的分子间反马尔科夫尼科夫加氢叠氮

  摘要：

  在室温下开发了使用ABX2014; N 3作为引发剂的未活化烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢叠氮反应，其中叠氮化氢（HN 3）同时充当氢和叠氮化剂。值得注意的是，HN 3试剂是由叠氮基三甲基硅烷（TMSN 3）和乙酸原位生成的。该反应本身显示出宽的底物范围，良好的产率和优异的区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9628-9

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANTIKOR BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2016046574A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5: 1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。
• Efficient Synthesis of Diverse 5-Thio- or 5-Selenotriazoles: One-Pot Multicomponent Reaction from Elemental Sulfur or Selenium
  作者：Lin-Lin Zhang、Ya-Ting Li、Ting Gao、Sha-Sha Guo、Bei Yang、Zi-Hui Meng、Qi-Pu Dai、Zhi-Bin Xu、Qin-Pei Wu

  DOI：10.1055/s-0039-1690618

  日期：2019.11

  easy operation, and ligand-free CuI. A sequential multistep reaction toward 5-thio- or 5-selenotriazoles has been established by generation of both copper(I) triazolides and sulfenylating or selenylating agents in situ, starting from elemental sulfur or selenium. This reaction features mild conditions, readily available and broad-scope substrates, good functional group compatibility, high efficiency and

  抽象的 通过从元素硫或硒开始就地生成三唑啉铜（I）和亚磺酰化或硒化剂，已经建立了针对5-硫代三唑或5-硒代三唑的顺序多步反应。该反应具有温和的条件，易于获得的广谱底物，良好的官能团相容性，高效和区域选择性，易于操作和不含配体的CuI的特点。 通过从元素硫或硒开始就地生成三唑啉铜（I）和亚磺酰化或硒化剂，已经建立了针对5-硫代三唑或5-硒代三唑的顺序多步反应。该反应具有温和的条件，易于获得的广谱底物，良好的官能团相容性，高效和区域选择性，易于操作和不含配体的CuI的特点。
• 一种基于TDG分子骨架的功能糖类分子及其制备方法
  申请人：深圳先进技术研究院

  公开号：CN112745372B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明设计了一种糖类化合物，其结构如式X所示，其中，R1、R2独立地选自取代的酰胺基、取代的三氮唑基、取代的氨基；R3选自巯基，叠氮基、氨基、羧基；A为或‑CmH2mR3，X选自氧原子；n选自0、1、2、3、4、5、6、7；m选自2、3、4、5、6、7、8、9、10。本发明采取了“先侧链衍生化、后糖基化偶联”的合成策略，实现了TDG分子骨架的侧链衍生化修饰，实现了化合物的高效合成。本发明利用TDG糖配体分子对靶蛋白的识别结合、发挥识别结合靶蛋白的靶头作用，将其作为靶头分子进而构建功能靶向分子，在肿瘤检测、肿瘤免疫等领域具有广泛的应用前景。
• Discovery of a Highly Selective Cell-Active Inhibitor of the Histone Lysine Demethylases KDM2/7
  作者：Philip A. Gerken、Jamie R. Wolstenhulme、Anthony Tumber、Stephanie B. Hatch、Yijia Zhang、Susanne Müller、Shane A. Chandler、Barbara Mair、Fengling Li、Sebastian M. B. Nijman、Rebecca Konietzny、Tamas Szommer、Clarence Yapp、Oleg Fedorov、Justin L. P. Benesch、Masoud Vedadi、Benedikt M. Kessler、Akane Kawamura、Paul E. Brennan、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201706788

  日期：2017.12.4

  Small but mighty: A new class of inhibitor was discovered that is highly potent towards the histone lysine demethylases (KDMs) KDM2A/7A. A modular synthetic approach was used to explore chemical space and accelerate the investigation of key structure–activity relationships, leading to the development of a small molecule with more than 75-fold selectivity towards KDM2A/7A versus other KDMs, as well

  体积小巧但功能强大：发现了一种新型抑制剂，对组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）KDM2A / 7A非常有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构与活性之间关系的研究，从而导致开发出一种小分子，其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍以上，并且在低摩尔浓度。