Α-羟基三唑仑 | 37115-45-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: Α-羟基三唑仑
• 中文别名: α-羟基三唑仑
• 英文名称: 1'-hydroxytriazolam
• 英文别名: alpha-Hydroxytriazolam；α-hydroxytriazolam；[8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl]-methanol；6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[ 4,3-a] [1,4]benzodiazepine-1-methanol；6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol；6-(o-Chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin-1-methanol；[8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]methanol
• CAS: 37115-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 359.214
• InChiKey: BHUYWUDMVCLHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241°C
• 沸点：
  581.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  DMF（少量）、DMSO（少量）
• 保留指数：
  3020
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

Alpha-羟基三唑安定是已知的triazolam的人类代谢物。

Alpha-Hydroxytriazolam is a known human metabolite of triazolam.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,T,F
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R63
• WGK Germany：
  2,3
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H361
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  密封，在0°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: α-Hydroxytriazolam
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H12Cl2N4O
分子式
: 359.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-Hydroxytriazolam
-
CAS 号 37115-45-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Α-羟基三唑仑 在 manganese dioxide 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate ether petroleum ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-1-carboxaldehyde, M.P. 182°-189°的产率得到8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diazepine derivatives in the treatment of tension, agitation and epilepsy

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸加合物具有有价值的药理学性能，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥和抗攻击作用，并增强麻醉剂的作用。具体实施例包括N,N-二甲基-6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，6-苯基-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺，N,N-二甲基-6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺和6-(邻氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羧酰胺。

  公开号：

  US04002764A1
• 作为产物：
  描述：

  三唑仑 在 cynomolgus monkey cytochrome CYP₃A₄ 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Α-羟基三唑仑
  参考文献：
  名称：

  Expression and Characterization of Cynomolgus Monkey Cytochrome CYP3A4 in a Novel Human Embryonic Kidney Cell–Based Mammalian System

  摘要：

  猴是临床前药物发现中常用的物种，其基因与人类高度相似，尤其是药物代谢细胞色素 P450s。然而，在猴与人之间的药物代谢过程中经常会观察到物种差异，要确定这些差异需要表达的 CYPs。为此，研究人员克隆了猴 CYP3A4（c3A4），并在新型人胚肾 293-6E 细胞悬浮系统中进行了表达。制备微粒体后，测定了五种已知人类 CYP3A4（h3A4）底物（咪达唑仑、睾酮、特非那定、硝苯地平和三唑仑）的动力学特征。尽管 K m 值存在一些差异，但所有五种底物都是 c3A4 的良好底物。总体而言，数据表明 c3A4 和 h3A4 底物具有很强的相似性。此外，除了已知的人类 CYP2D6 底物（糠醛醇）外，c3A4 对非 h3A4 探针底物没有表现出活性，这表明 c3A4 对人类细胞色素 CYP2D6 底物有潜在的代谢作用。酮康唑和曲安奈德霉素对 c3A4 和 h3A4 的抑制效力相似，而非 h3A4 抑制剂对 c3A4 活性没有抑制作用。c3A4制剂和市售猴肝微粒体的出现将有助于进一步确定猴作为模型的特性，以评估CYP3A依赖性清除和药物相互作用。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.055491

文献信息

• 6-Substituted-11b-phenyl-3,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03941799A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Compounds of the class of 6-substituted 11b-phenyl-3,11b-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have valuable pharmacological properties and are active ingredients for therapeutic compositions. In particular, these new compounds have an anticonvulsive action and inhibit somatic reflexes. Specific embodiments are 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepine-6-methanol, 10-chloro-11b-phenyl-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodi azepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal and 10-chloro-11b-(o-chlorophenyl)-3,11bH-oxazirino[2,3-d]-s-triazolo[4,3-a][1 ,4]benzodiazepine-6-carboxaldehyde-diethylacetal.

  6-取代的11b-苯基-3,11b-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平类化合物具有有价值的药理学性质，并且是治疗组合物的活性成分。特别是，这些新化合物具有抗惊厥作用并抑制体反射。具体实施例包括10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-甲醇，10-氯-11b-苯基-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛和10-氯-11b-(o-氯苯基)-3,11bH-噁唑环[2,3-d]-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-6-羧醛-二乙基缩醛。
• Triazolobenzodiazepine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04427590A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  Compounds of the class of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-lower alkanols, and their ethers and esters, 1-(fluoro-lower alkyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have central depressant properties, in particular antiaggressive and anticonvulsant actions, and are active ingredients for pharmaceutical compositions. Specific embodients are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol and 1-(fluoromethyl)6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-较低烷醇、它们的醚和酯、1-(氟较低烷基)-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-5-氧化物及其药学上可接受的酸加合物具有中枢抑制作用，特别是抗攻击和抗惊厥作用，并且是制药组合物的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1-甲醇和1-(氟甲基)6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮䓬-1。
• Triazolo-benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04902794A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  1-Substituted-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula (III): ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydroxy, esters thereof, and alkoxy, in which the alkyl group is of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoylamino, and dialkylamino in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are produced by condensing a 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione of the formula (I): ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are defined as above, with an organic acid hydrazide of the formula (II): ##STR3## wherein R' is selected from the group consisting of hydroxy, and alkoxy defined as above. When R' is hydroxy, esters can be made in conventional manner. The new products of formula III including their pharmacologically acceptable acid addition salts and N-oxides are useful as sedatives, tranquilizers and muscle relaxants in mammals and birds.

  公式（III）的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R选择从羟基，其酯和烷氧基的群体中选择，其中烷基的碳原子为1到3个，包括；其中R1选择从氢和1到3个碳原子的烷基的群体中选择；其中R2，R3，R4和R5选择从羟基，1到3个碳原子的烷基，卤素，硝基，氰基，三氟甲基和烷氧基，烷基硫醚，烷基亚磺酰，烷基磺酰，烷酰胺和双烷基氨基中选择，其中碳链基团为1到3个碳原子，包括；通过将公式（I）的1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯二氮平-2-硫酮与公式（II）的有机酸腙缩合而制备。其中，R1，R2，R3，R4和R5如上所定义，R'选择从羟基和如上定义的烷氧基中选择。当R'为羟基时，酯可以以常规方式制备。公式III的新产品包括其药理学上可接受的酸盐和N-氧化物，可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂，安定剂和肌肉松弛剂。
• [3-Substituted-5-[(di-methylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04010177A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Compounds of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxymethyl, or -CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7, in which R.sub.6 is -CH.sub.2 -C.tbd.CH, -CH.sub.2 -CH=CH.sub.2, ##STR2## or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.7 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or together ##STR3## is pyrrolidino, piperidino or morpholino; wherein R.sub.2 is hydrogen, chlorine or fluorine; wherein R.sub.3 is hydrogen, or fluorine if R.sub.2 is fluorine; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, or trifluoromethyl; and wherein R.sub.5 is hydrogen, methyl or ethyl. These compounds, except those in which R.sub.7 is hydrogen, are produced by heating a compound of formula II: ##STR4## wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are defined as hereinabove, and wherein R'.sub.1 is the same as R.sub.1 except that in defining R'.sub.1,R.sub.7 may not be hydrogen, with aqueous formaldehyde in formic acid solution at reflux temperature (about 100.degree. C.). Compounds in which R.sub.7 are hydrogen require steps further shown in the specification. The compounds of formula I and their pharmacologically acceptable acid addition salts thereof have tranquilizing, anti-anxiety and anti-convulsant activity useful for the treatment of animals and man.

  公式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是羟甲基或-CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7，其中R.sub.6是-CH.sub.2 -C.tbd.CH，-CH.sub.2 -CH=CH.sub.2，##STR2##或包括1至3个碳原子的烷基; R.sub.7是氢或包括哒啶基，哌啶基或吗啡啶基; R.sub.2是氢，氯或氟; R.sub.3是氢，如果R.sub.2为氟，则为氟; R.sub.4是氢，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基; R.sub.5是氢，甲基或乙基。除了R.sub.7为氢的化合物外，这些化合物是通过将公式II的化合物加热而产生的：##STR4##其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5的定义如上所述，而R'.sub.1与R.sub.1相同，但在定义R'.sub.1时，R.sub.7可能不是氢，在甲酸溶液中以回流温度（约100°C）与水甲醛反应。其中R.sub.7为氢的化合物需要在规范中进一步步骤。公式I的化合物及其药理学上可接受的酸加盐具有镇静，抗焦虑和抗惊厥活性，可用于动物和人的治疗。
• 1-(.alpha.-Amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)imidazoles
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04020085A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  3-Substituted 4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triazoles, 2-substituted 1-(.alpha.amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)imidazoles, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof and processes for their production. The compounds of this invention and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are useful as sedatives, hypnotics, anticonvulsants, tranquilizers, and muscle relaxants. They are also useful as feed additives for increasing growth rate and feed efficiency of livestock and poultry.

  3-取代基4-（α-氨基-α-苯基-邻甲苯基）-4H-1,2,4-三唑，2-取代基1-（α-氨基-α-苯基-邻甲苯基）咪唑，其药学上可接受的酸盐和其生产方法。本发明的化合物及其药学上可接受的酸盐可用作镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂、镇定剂和肌肉松弛剂。它们还可用作饲料添加剂，以增加家畜和家禽的生长速度和饲料效率。