| 1370343-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1370343-65-9
• 化学式: C₃₆H₅₆N₆O₇
• 分子量: 684.877
• InChiKey: BSPVGBNTPUYJAZ-IIZANFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  159.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cemadotin-C5-NHS
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  [FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。

  公开号：

  WO2016046574A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 N,N-dimethylvalyl-valyl-N-methylvalyl-prolyl-proline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF
  [FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。

  公开号：

  WO2016046574A1

文献信息

• Site-Specific Traceless Coupling of Potent Cytotoxic Drugs to Recombinant Antibodies for Pharmacodelivery
  作者：Giulio Casi、Nicolas Huguenin-Dezot、Kathrin Zuberbühler、Jörg Scheuermann、Dario Neri

  DOI：10.1021/ja211589m

  日期：2012.4.4

  Aldehyde drugs are gaining increasing research interest, considering that aldehyde dehydrogenases overexpression is characteristic of cancer stem cells. Here, we describe the traceless site-specific coupling of a novel potent drug, containing an aldehyde moiety, to recombinant antibodies, which were engineered to display a cysteine residue at their N-terminus, or a 1,2-aminothiol at their C-terminus. The resulting chemically defined antibody-drug conjugates represent the first example in which a thiazolidine linkage is used for the targeted delivery and release of cytotoxic agents.