2-furfurylidene pyruvic acid | 5809-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-furfurylidene pyruvic acid
• 英文别名: Furfuryliden-brenztraubensaeure；4-furan-2-yl-2-oxo-but-3-enoic acid；4-[2]furyl-2-oxo-but-3-enoic acid；4-[2]Furyl-2-oxo-but-3-ensaeure；3-Butenoic acid, 4-(2-furanyl)-2-oxo-；4-(furan-2-yl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 5809-67-6
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: WPMRQAQTTMFMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furfurylidene pyruvic acid 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,6,7,8-tetrabromo-2-{6-[2-(furan-2-yl)ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl}-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型熔融噻唑并[3,2-b]三嗪，三唑并[4,3-b]三嗪和1,2,4-三嗪酮衍生物的合成及抗菌研究

  摘要：

  6- [2-（呋喃-2-基）乙基] -3-硫烷基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5-（2 ħ） -酮（1）与氯丙酮反应，得到小号-丙酮衍生物在乙醇中回流下环化，得到6- [2-（呋喃-2-基）-乙基] -3-甲基-7 H- [1,3]噻唑洛[3,2- b ] [1,2 ，4] triazin-7-one。2,4-双（呋喃-2-羰基）-6- [2-（呋喃-2-基）-乙基] -3-亚磺酰基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-一和3-氨基-6- [2-（呋喃-2-基）乙基] -2-{[6-（2-（呋喃-2-基）乙基）-5-氧代2.5 -二氢-1,2,4-三嗪-3-基]硫烷基} -3-甲基-7 H- [1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]-三嗪-7-一个由1的反应制备分别用呋喃酰氯和二溴乙腈 化合物1也与甲醛以及甲醛和苄胺反应，得到2-羟甲基和2-（苄基氨基甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010200
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 丙酮酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-furfurylidene pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  新型熔融噻唑并[3,2-b]三嗪，三唑并[4,3-b]三嗪和1,2,4-三嗪酮衍生物的合成及抗菌研究

  摘要：

  6- [2-（呋喃-2-基）乙基] -3-硫烷基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5-（2 ħ） -酮（1）与氯丙酮反应，得到小号-丙酮衍生物在乙醇中回流下环化，得到6- [2-（呋喃-2-基）-乙基] -3-甲基-7 H- [1,3]噻唑洛[3,2- b ] [1,2 ，4] triazin-7-one。2,4-双（呋喃-2-羰基）-6- [2-（呋喃-2-基）-乙基] -3-亚磺酰基-3,4-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-一和3-氨基-6- [2-（呋喃-2-基）乙基] -2-{[6-（2-（呋喃-2-基）乙基）-5-氧代2.5 -二氢-1,2,4-三嗪-3-基]硫烷基} -3-甲基-7 H- [1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]-三嗪-7-一个由1的反应制备分别用呋喃酰氯和二溴乙腈 化合物1也与甲醛以及甲醛和苄胺反应，得到2-羟甲基和2-（苄基氨基甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428020010200

文献信息

• Ag/CdS Nanocomposite: An Efficient Recyclable Catalyst for the Synthesis of Novel 8-Aryl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene-6-carboxylic Acids under Mild Reaction Conditions
  作者：Shahrzad Abdolmohammadi、Seyed Reza Rasouli Nasrabadi、Ahmad Seif、Narges Elmi Fard

  DOI：10.2174/1386207321666180604104456

  日期：2018.7.20

  properties. The effectiveness of catalytic activity of CdS NPs can be improved due to the combined effect of Ag particles. RESULTS Ag/CdS nanocomposite is a readily available, recyclable, and non-toxic catalyst used for the highly efficient synthesis of novel 8-aryl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromrne-6-carboxylic acids. This reaction is conveniently performed under mild reaction conditions. All synthesized compounds

  目的和目标ne烯衍生物是特权杂环系统，具有各种类型的生物学特性，例如抗氧化剂，抗癌剂，抗微生物剂，降压药和局部麻醉药。硫化镉纳米颗粒（CdS NPs）作为一种有效的多相催化剂，由于其某些独特和不寻常的物理化学特性而被用于各种有机转化。由于Ag颗粒的综合作用，可以提高CdS NPs催化活性的有效性。结果Ag / CdS纳米复合材料是一种易于获得，可回收且无毒的催化剂，可用于高效合成新型8-芳基-8H- [1,3]二氧代[4,5-g]二茂铬-6-羧酸。该反应可在温和的反应条件下方便地进行。所有合成的化合物都通过令人满意的元素分析，IR，1H和13C NMR光谱进行了很好的表征。通过XRD，SEM和EDX技术对合成的催化剂进行了全面表征。材料与方法本方法的重点是在室温下在水性介质中使用催化量的Ag / CdS纳米复合材料（15摩尔％），使芳基亚甲基丙酮酸与3,4-亚甲基二氧基苯酚发生缩合反应，从而得到8-芳基-8H-
• Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities For Treating Viral Infections
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20120121540A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了某些化学实体、制药组合物和治疗方法，用于治疗黄病毒科的成员，例如丙型肝炎病毒（丙肝或HCV）。
• Certain nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090176778A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了某些化学实体、药物组合物和治疗方法，用于治疗黄病毒科家族成员，如丙型肝炎病毒（Hepatitis C或HCV）。
• Novel 4-N-substituted aryl but-3-ene-1,2-dione derivatives of piperazinyloxazolidinones as antibacterial agents
  作者：Vandana Varshney、Nripendra N. Mishra、Praveen K. Shukla、Devi P. Sahu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.106

  日期：2009.12

  Novel (5S)-N-[3-(3-fluoro-4-4-[2-oxo-4-(substituted aryl)-but-3-enoyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 3a-j analogues were synthesized and their in vitro antibacterial activity was evaluated. Most of the compounds of series showed superior in vitro activity against Gram-positive resistant strains than linezolid. Compound 3f is the most potent compound in the series with 0.040.39 mu g/mL MIC. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Roehmer, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 282
  作者：Roehmer

  DOI：——

  日期：——