3-溴甲基苯甲酸乙酯 | 62290-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴甲基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 乙基3-(溴甲基)苯甲酸
• 英文名称: ethyl 3-bromomethylbenzoate
• 英文别名: 3-(bromomethyl)benzoic acid,ethyl ester；3-bromomethyl-benzoic acid ethyl ester；3-bromomethylbenzoic acid ethyl ester；1-carboethoxy-3-bromomethylbenzene；3-(ethoxycarbonyl)benzyl bromide；ethyl 3-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 62290-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: DFHLEVVOQATPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304 °C
• 密度：
  1.402
• 闪点：
  138 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 cobalt,triphenylphosphane,chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1,2-bis(3-carboxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Troger的基础分子支架可识别二羧酸。

  摘要：

  人工受体（1-5）已经被设计并由简单的前体合成。在新的荧光Troger基本分子框架（1-3）的腔内对二羧酸的链长选择性研究已经进行了严格的检查，与它们的受体5相比，它们在刚性和柔韧性上的作用至关重要。研究了外消旋Troger碱基受体（1和2）通过与（+）-樟脑酸通过氢键相互作用进行手性识别的手性拆分。

  DOI：

  10.1021/jo9909204
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-溴甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A 4 + 4 strategy for synthesis of zeolitic metal–organic frameworks: an indium-MOF with SOD topology as a light-harvesting antenna

  摘要：

  一种具有SOD拓扑结构的水合金属-有机骨架材料(Et2NH2)[In(BCBAIP)]·4DEF·4EtOH（H4BCBAIP：5-(双(4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸）（1），通过四面体有机构筑单元和In3+离子的4 + 4合成策略构建而成。化合物1能够吸附有机染料并可用作光捕获天线。

  DOI：

  10.1039/c3cc43383h

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• Structure-activity relationships in an imidazole-based series of thromboxane synthase inhibitors
  作者：Paul W. Manley、Nigel M. Allanson、Robert F. G. Booth、Philip E. Buckle、Edward J. Kuzniar、Nagin Lad、Steve M. F. Lai、David O. Lunt、David P. Tuffin

  DOI：10.1021/jm00392a011

  日期：1987.9

  4-[[2-(1H-imidazol-1-yl)-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl] ethoxy]methyl]benzoic acid (5m) were prepared and evaluated as thromboxane synthase inhibitors. A series of esters of 5m showed a parabolic relationship between lipophilicity and inhibition of TxB2 generation in intact platelets, with activities up to 50 times greater than that of dazoxiben. However, on administration to rabbits the ethyl ester 5d had a

  制备了4-[[2-（1H-咪唑-1-基）-1-[[（4-甲氧基苯基）甲氧基]甲基]乙氧基]甲基]苯甲酸的类似物（5m），并作为血栓烷合酶抑制剂进行了评估。一系列5m的酯显示亲脂性与完整血小板中TxB2生成的抑制之间呈抛物线关系，其活性高达达唑西本的50倍。然而，在给药于兔子时，乙酯5d的作用时间很短，这是由于其快速的新陈代谢和通过脱酯作用和β-葡糖醛酸糖化作用的排泄作用。用其他潜在的药效基团取代羧酸酯基团的尝试未成功。
• A Simple and Convenient Manganese Dioxide Oxidation of Benzyl Halides to Aromatic Aldehydes under Neutral Condition
  作者：Shyamaprosad Goswami、Subrata Jana、Swapan Dey、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2005.194

  日期：2005.2

  A simple, convenient and inexpensive benzylic oxidation reaction of arylmethylhalides under neutral conditions by manganese dioxide to the corresponding aldehydes has been described.

  已经描述了在中性条件下通过二氧化锰将芳基甲基卤化物与相应的醛进行简单、方便且廉价的苄基氧化反应。
• Carbocation Catalyzed Bromination of Alkyl Arenes, a Chemoselective <i>sp</i> ^<i>3</i> <i>vs. sp</i> ^<i>2</i> C−H functionalization.
  作者：Shengjun Ni、Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El Remaily、Johan Franzén

  DOI：10.1002/adsc.201800788

  日期：2018.11.5

  The versatility of the trityl cation (TrBF4) as a highly efficient Lewis acid organocatalyst is demonstrated in a light induced benzylic brominaion of alkyl‐arenes under mild conditions. The reaction was conducted at ambient temperature under common hood light (55 W fluorescent light) with catalyst loadings down to 2.0 mol% using N‐bromosuccinimide (NBS) as the brominating agent. The protocol is applicable

  在温和的条件下，光诱导的烷基芳烃的苄基溴化反应证明了三苯甲基阳离子（TrBF 4）作为高效的路易斯酸有机催化剂的多功能性。使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为溴化剂，该反应在环境温度下于普通遮光罩（55 W荧光灯）下进行，催化剂负载量低至2.0 mol％。该方案适用于多种底物，以高至极好的收率得到苄基溴。与大多数以前报道的策略相反，该协议不需要任何自由基引发剂或大量加热。对于富含电子的烷基芳烃，三苯甲基离子催化的溴化反应可轻松地在苄基sp 3 CH功能和芳烃之间切换通过简单地交替使用溶剂即可实现sp 2 CH功能化。这种化学选择性开关可实现较高的底物控制，并易于分别制备苄基溴和溴芳烃。化学选择性开关还用于1-甲基萘的一锅反应中，以直接引入sp 3 C-Br和sp 2 C-Br官能团。
• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。