2-hydroxy-4-methoxyacetophenone-OAc | 59263-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxyacetophenone-OAc
• 英文别名: 2-acetyl-5-methoxyphenyl acetate；1-(2-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Acetoxy-4-methoxy-phenyl)-aethanon；2'-acetoxy-4'-methoxy-acetophenone；2'-Actoxy-4'-methoxyacetophenon；2-Acetoxy-4-methoxy-acetophenon；Ethanone, 1-[2-(acetyloxy)-4-methoxyphenyl]-；(2-acetyl-5-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 59263-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VHJYGPRLVMDYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1654.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxyacetophenone-OAc 在 氢氧化钾 作用下， 生成 丹皮酚
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Benzoylresorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a024
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙酰氧基-4-甲氧基苯基)乙酸乙烯酯 生成 2-hydroxy-4-methoxyacetophenone-OAc
  参考文献：
  名称：

  GARCIA H.; MARTINEZ-UTRILLA R.; MIRANDA M. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1749-1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel chromone and xanthone derivatives: Synthesis and ROS/RNS scavenging activities
  作者：Carina Proença、Hélio M.T. Albuquerque、Daniela Ribeiro、Marisa Freitas、Clementina M.M. Santos、Artur M.S. Silva、Eduarda Fernandes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.043

  日期：2016.6

  cleavage of the protecting groups, hydroxylated chromones and xanthones were assessed as scavenging agents against both reactive oxygen species (ROS) [superoxide radical (O2*-), hydrogen peroxide (H2O2), hypochlorous acid (HOCl), singlet oxygen (1O2), and peroxyl radical (ROO*)] and reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide (*NO) and peroxynitrite anion (ONOO-)]. Generally, all the tested new hydroxylated

  苯醌和氧杂蒽酮是含氧杂环化合物，因其抗氧化性能而得到认可。为了开发具有改善的活性的新型试剂，制备了一系列属于这些化学类别的化合物。它们的合成涉及通过Baker-Venkataraman重排获得的合适的2-甲基-4H-chromen-4-one与（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯醛的缩合反应提供相应的2-[（（1E） ，3E）-4-（3,4-二甲氧基苯基）buta-1,3-dien-1-yl] -4H-chromen-4-ones。这些化合物的随后的电环化和氧化作用导致了1-芳基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成。切割保护基团后，评估了羟基化的色酮和氧杂蒽类作为对两种活性氧（ROS）[超氧自由基（O2 *-），过氧化氢（H2O2），次氯酸（HOCl），单线态氧（1O2）和过氧自由基（ROO *）]和活性氮物质（RNS）[一氧化氮（* NO）和过氧亚硝酸盐阴离子（ONOO-）]。通常，所有测试
• Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264
  作者：Bergel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nagai, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2847
  作者：Nagai

  DOI：——

  日期：——
• Garcia, Hermenegildo; Martinez-Utrilla, Roberto; Miranda, Miguel A., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 589 - 598
  作者：Garcia, Hermenegildo、Martinez-Utrilla, Roberto、Miranda, Miguel A.

  DOI：——

  日期：——
• Baker; Collis, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 12, 14
  作者：Baker、Collis

  DOI：——

  日期：——

表征谱图