propargyl pyruvate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: propargyl pyruvate
• 英文别名: Prop-2-YN-1-YL 2-oxopropanoate；prop-2-ynyl 2-oxopropanoate
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: SWMSMJLCSDMJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl pyruvate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (E)-prop-2-ynyl 2-(hydroxyimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化丙炔基α-酮羧酸酯肟的1,3-氮杂酚转移转移合成氧杂环硝基化合物：实验和DFT研究

  摘要：

  通过金催化研究了炔丙基α-酮羧酸酯肟的一种新型的炔丙基肟的1,3-氮杂酚的转移。氧原子与炔肟肟链的结合导致形成两种不同的氧杂环硝酮。结果发现，与内部炔肟Ë构型提供五元硝酮，而终端炔肟与Ë配置提供六元硝酮。DFT对四种可能途径的计算支持了C-N和C-H键的逐步形成，其中1,3-酰氧基迁移与1,3-氮杂旋转转移竞争，特别是在内部炔基肟的情况下。通过计算研究了羰基中氧和肟中氮的相对亲核性质，炔烃的电子效应以及环系统的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201901522
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 丙酮酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propargyl pyruvate
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂单酸酯作为杂环的前体-恶嗪酮N-氧化物的生成和环加成至烯烃双极性亲和剂。

  摘要：

  已经尝试制备一系列末端和内部取代的δ-烯基和δ-炔基酯6、7和9，它们是恶嗪-2-一硝基的潜在前体。丙酮酸或苯甲酰甲酸与适当的醇之间的缩合在某些情况下进展顺利，而在其他情况下烯丙基转座是主要特征-尤其是在与α-乙烯基苄醇反应期间。丙酮酸衍生物的氧化提供了E-肟异构体，而苯甲酰基甲酸衍生物提供了混合的几何异构体。带有一个内部Me基团的4a1的E-肟经过简单的热环化反应，以较高的收率得到硝酮1c和1d。在烯烃部分上带有末端甲基取代基的肟E-5a，b仅在外部亲电试剂[PhSeBr / AgBF4]的影响下才提供硝酮。不管反应条件如何，5c，d上的末端Ph取代基均禁止形成环状偶极子，并且5d通过IOOC反应（分子内肟烯烃环化）反应生成双环异恶唑并呋喃酮13，而5c保持热惰性。最终，δ-炔基肟9c，d也未能环化。已经研究了新偶极子与贫电子烯烃双亲性物之间的环加成反应的区域和立体化学特征。反应所需的条

  DOI：

  10.1039/b307077h

文献信息

• α-Oximono-esters as precursors to heterocycles – generation of oxazinone N-oxides and cycloaddition to alkene dipolarophiles
  作者：Frances Heaney、Julie Fenlon、Colm O′Mahony、Patrick McArdle、Desmond Cunningham

  DOI：10.1039/b307077h

  日期：——

  undergoes facile thermal cyclisation affording nitrones 1c and 1d in good yield. Oximes E-5a,b with a terminal methyl substituent on the alkene moiety furnish nitrone only under the influence of an external electrophile [PhSeBr/AgBF4]. A terminal Ph substituent on 5c,d prohibits formation of the cyclic dipole irrespective of reaction conditions, and whilst 5d reacts to afford a bicyclic isoxazolofuranone

  已经尝试制备一系列末端和内部取代的δ-烯基和δ-炔基酯6、7和9，它们是恶嗪-2-一硝基的潜在前体。丙酮酸或苯甲酰甲酸与适当的醇之间的缩合在某些情况下进展顺利，而在其他情况下烯丙基转座是主要特征-尤其是在与α-乙烯基苄醇反应期间。丙酮酸衍生物的氧化提供了E-肟异构体，而苯甲酰基甲酸衍生物提供了混合的几何异构体。带有一个内部Me基团的4a1的E-肟经过简单的热环化反应，以较高的收率得到硝酮1c和1d。在烯烃部分上带有末端甲基取代基的肟E-5a，b仅在外部亲电试剂[PhSeBr / AgBF4]的影响下才提供硝酮。不管反应条件如何，5c，d上的末端Ph取代基均禁止形成环状偶极子，并且5d通过IOOC反应（分子内肟烯烃环化）反应生成双环异恶唑并呋喃酮13，而5c保持热惰性。最终，δ-炔基肟9c，d也未能环化。已经研究了新偶极子与贫电子烯烃双亲性物之间的环加成反应的区域和立体化学特征。反应所需的条
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150372349A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics in the case of using an energy storage device at a high temperature and further capable of inhibiting the gas generation as well as a capacity retention rate after a high-temperature cycle, and also to provide an energy storage device using the same. Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, the nonaqueous electrolytic solution containing a phenyl ester compound represented by the following general formula (I), and an energy storage device. (In the formula, R f represents a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents a halogen atom; each of p and q is an integer of 1 to 4; and (p+q) is 5 or less. A has a structure represented by —S(═O) 2 —, —C(═O)—, —C(═O)—O—, —C(═O)-L 1 -C(═O)—, —C(═O)-L 2 -P(═O)(OR)—O—, or —P(═O)(OR)—O—. Y represents a fluorine atom, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group; L 1 represents an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, or a direct bond; L 2 represents an alkylene group; and R represents an alkyl group. However, only when A is —S(═O) 2 —, Y may be a fluorine atom; and only when A is —C(═O)—, Y may be a hydrogen atom. At least one hydrogen atom in each group of the aforementioned alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group may be substituted with a halogen atom.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，能够在高温下使用能量存储装置时改善电化学特性，并且在高温循环后能够抑制气体生成以及保持容量保留率，还提供了使用该非水电解质溶液的能量存储装置。所述非水电解质溶液包含溶解在非水溶剂中的电解质盐，该非水电解质溶液包含下述通式（I）所代表的苯酯化合物，以及能量存储装置。（在该式中，Rf代表具有1至6个碳原子的氟烷基；X代表卤素原子；p和q中的每一个是1至4的整数；以及（p+q）不超过5。A具有由—S(═O)2—、—C(═O)—、—C(═O)—O—、—C(═O)-L1-C(═O)—、—C(═O)-L2-P(═O)(OR)—O—或—P(═O)(OR)—O—表示的结构。Y代表氟原子、氢原子、烷基、烯基、炔基或芳基；L1代表烷基、烯基、炔基或直链键；L2代表烷基；R代表烷基。但是，仅当A为—S(═O)2—时，Y可以是氟原子；仅当A为—C(═O)—时，Y可以是氢原子。上述烷基、烯基、炔基、芳基、烷基、烯基和炔基中的每一组中至少一个氢原子可以被卤素原子取代。）
• [EN] TRIFUNCTIONAL ADDITIVES FOR ELECTROLYTE COMPOSITION FOR LITHIUM BATTERIES<br/>[FR] ADDITIFS TRIFONCTIONNELS POUR COMPOSITION ÉLECTROLYTIQUE POUR BATTERIES AU LITHIUM
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018134251A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  An electrolyte composition containing (i) at least one aprotic organic solvent; (ii) at least one conducting salt; (iii) at least one compound of formula (I); and (iv) optionally one or more additives.

  一种电解质组合物，包含（i）至少一种无水有机溶剂；（ii）至少一种导电盐；（iii）至少一种化学式（I）的化合物；和（iv）可选地一种或多种添加剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYPERPOLARIZED CARBOXYLATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CARBOXYLATE HYPERPOLARISÉS
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2015063020A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to a process for the preparation of aqueous solutions of [1-13C]-hyperpolarized carboxylate containing molecules of diagnostic interest that comprises parahydrogenating with molecular parahydrogen unsaturated alkenyl or alkynyl esters of the concerned 13C- carboxylate molecules.

  本发明涉及一种制备含有诊断兴趣的[1-13C]-超极化羧酸盐分子的水溶液的过程，包括利用分子对氢不饱和烯基或炔基酯与相关的13C-羧酸盐分子进行对氢化。
• Process For The Preparation Of Hyperpolarized Carboxylate Compounds
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：US20160263256A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to a process for the preparation of aqueous solutions of [1- 13 C]-hyperpolarized carboxylate containing molecules of diagnostic interest that comprises parahydrogenating with molecular parahydrogen unsaturated alkenyl or alkynyl esters of the concerned 13 C-carboxylate molecules.

  本发明涉及一种制备含有[1-13C]-超极化羧酸盐分子的诊断性兴趣的水溶液的方法，该方法包括使用分子氢化的分子氢不饱和烯基或炔基酯对所涉及的13C-羧酸盐分子进行催化氢化。