Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-2-phenyl-8-phenylcarbamoyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 115533-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-2-phenyl-8-phenylcarbamoyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• CAS: 115533-45-4
• 化学式: C₃₁H₃₈F₃NO₉S
• 分子量: 657.705
• InChiKey: YPBRHVLJURFOOK-GFUHEWGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-2-phenyl-8-phenylcarbamoyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 1) base 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Guenther, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1118 - 1119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 tetrafluoroboric acid 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-2-phenyl-8-phenylcarbamoyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Guenther, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1118 - 1119

  摘要：

  DOI：