ethyl tert-butyl ethyl malonate | 129281-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl tert-butyl ethyl malonate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-ethylpropanedioate
• CAS: 129281-87-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: GRCUVVQQCWXRHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl tert-butyl ethyl malonate 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 DBFOX-Ph 、 3-Methyl-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.0h， 以52%的产率得到1-tert-butyl 3-ethyl (S)-2-ethyl-2-hydroxymalonate
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙二酸酯的α-羟基动态动力学不对称转化及其在生物活性分子中的应用

  摘要：

  像“ DBFOX”一样狡猾：手性α-羟基丙二酸酯2可以高产率制备，外消旋丙二酸酯1通过恶唑烷3的α-羟基化反应可从外消旋丙二酸酯1中获得高达98％  ee，并被（R，R）-DBFOX催化Ph / Ni II复合物（请参阅方案）。通过使用该方法已经制备了生物学上有用的分子，并说明了其效率。

  DOI：

  10.1002/anie.200804476

文献信息

• Vla-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110945A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): 1 (wherein, W represents W A —A 1 —W B — (in which, W A is substituted or unsubstituted aryl, etc., A 1 is —NR 1 —, single bond, —C(O)—, etc., and W B is substituted or unsubstituted arylene, etc.), R is single bond, —NH—, —OCH 2 —, alkenylene, etc., X is —C(O)—, —CH 2 —, etc., and M is, for example, the following formula: 2 (in which, R 11 , R 12 and R 13 each independently represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, etc., R 14 is hydrogen or lower alkyl, Y represents —CH 2 —O—, etc., Z is substituted or unsubstituted arylene, etc., A 2 is single bond, etc, and R 10 is hydroxyl or lower alkoxy)), or salt thereof; and a medicament containing the same. This compound or salt thereof selectively inhibits binding of cell adhesion molecules to VAL-4 and exhibits high bioavailability so that it is useful as a preventive and/or remedy for inflammatory diseases, autoimmune diseases, metastasis, bronchial asthma, rhinostenosis, diabetes, and the like.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物：1（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是-NR1-，单键，-C（O）-等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，-NH-，-OCH2-，烯烃基等，X是-C（O）-，-CH2-等，M是例如以下公式：2（其中，R11，R12和R13分别独立地代表氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y代表-CH2-O-等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，而R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐选择性地抑制细胞黏附分子与VAL-4的结合，并表现出高的生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、转移、支气管哮喘、鼻窦狭窄、糖尿病等。
• OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER, POLYPROPYLENE RESIN COMPOSITION AND ARTICLE COMPRISING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130109789A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  An olefin polymerization catalyst is obtained by bringing the following components (A), (B) and (C) into contact with one another: (A) a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom; (B) an organoaluminum compound; and (C) a triether represented by formula (I). An olefin polymerization solid catalyst can be provided having a sufficiently high polymerization activity and an ability to produce an olefin polymer with a low content of low-molecular weight components and amorphous components.

  一种烯烃聚合催化剂是通过将以下组分（A）、（B）和（C）彼此接触而获得的：（A）用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其中包含钛原子、镁原子和卤素原子；（B）有机铝化合物；以及（C）由式（I）表示的三醚。可以提供具有足够高的聚合活性和能够产生低分子量成分和非晶态成分含量低的烯烃聚合物的固体聚合催化剂。
• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7157487B2
  申请人：——

  公开号：US7157487B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules
  作者：Dhande Sudhakar Reddy、Norio Shibata、Jun Nagai、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru

  DOI：10.1002/anie.200804476

  日期：2009.1.12

  Sly like a “DBFOX”: The chiral α‐hydroxy malonate 2 can be prepared in high yield and with up to 98 % ee from racemic malonate 1 through α‐hydroxylation using oxaziridine 3 and is catalyzed by the (R,R)‐DBFOX‐Ph/NiII complex (see scheme). Biologically useful molecules have been prepared by using this method and illustrate its efficiency.

  像“ DBFOX”一样狡猾：手性α-羟基丙二酸酯2可以高产率制备，外消旋丙二酸酯1通过恶唑烷3的α-羟基化反应可从外消旋丙二酸酯1中获得高达98％  ee，并被（R，R）-DBFOX催化Ph / Ni II复合物（请参阅方案）。通过使用该方法已经制备了生物学上有用的分子，并说明了其效率。