1-烯丙基-2-硝基苯 | 103441-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-allyl-2-nitro-benzene
• 英文别名: 1-allyl-2-nitrobenzene；2-allylnitrobenzene；1-Allyl-2-nitro-benzol；1-(2'-nitrophenyl)-2-propene；1-nitro-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 103441-67-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD09030990
• 分子量: 163.176
• InChiKey: OALFDWPAELOMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  82-84 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.115 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-2-硝基苯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-烯丙基酚
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of Allylanilines in the Presence of Zinc Chloride^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a029
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-烯丙基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化邻硝基苯甲酸酯的分子内脱羧烯丙基化

  摘要：

  已经开发了一种Pd / Ag双金属体系，用于以分子内方式对邻硝基苯甲酸酯进行脱羧烯丙基化。与典型的sp 2 –sp 3交叉偶联方法需要空气和水分敏感的预制有机金属试剂相反，我们提供了从相应的邻硝基硝基苯甲酸衍生物合成邻烯丙基硝基芳烃的另一种途径。该反应通过机械上独特的脱羧金属化途径进行。钯和银的协同反应性对于反应结果至关重要。

  DOI：

  10.1021/ol5017349

文献信息

• Cross-Coupling Reactions of Aryldiazonium Salts with Allylsilanes under Merged Gold/Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Manjur O. Akram、Pramod S. Mali、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01148

  日期：2017.6.16

  A method for the cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with trialkylallylsilanes via merged gold/photoredox catalysis is described. The reaction is proposed to proceed through a photoredox-promoted generation of an electrophilic arylgold(III) intermediate that undergoes transmetalation with allyltrimethylsilane to form allylarenes.

  描述了一种通过合并的金/光氧化还原催化使芳基重氮盐与三烷基烯丙基硅烷交叉偶联反应的方法。提议该反应通过光致氧化促进的亲电性金（III）中间体的生成而进行，该中间体与烯丙基三甲基硅烷进行金属转移以形成烯丙基芳烃。
• Phenylpyrrolic compounds used as drugs, their preparation and application
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US05189055A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  The present invention relates to phenylpyrrole compounds, pharmaceutical compositions, preparation and to their application as an active principle, especially as a drug having antimitotic activity.

  本发明涉及苯基吡咯烷酮化合物、药物组合物、制备以及它们作为活性原理的应用，特别是作为具有抗有丝分裂活性的药物。
• Synthesis of Caged Nucleosides with Photoremovable Protecting Groups Linked to Intramolecular Antennae
  作者：Joulia Smirnova、Dominik Wöll、Wolfgang Pfleiderer、Ulrich E. Steiner

  DOI：10.1002/hlca.200590067

  日期：2005.4

  Based on the [2-(2-nitrophenyl)propoxy]carbonyl (nppoc) group, six new photolabile protecting groups (2, 8, 9b, 16b, 25b, and 26), each covalently linked to a 9H-thioxanthen-9-one (Tx) unit functioning as an intramolecular triplet sensitizer, were synthesized. Linkers were introduced between the Me group or the aromatic ring of nppoc and the 2-position of Tx by means of classical organic synthesis

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。
• Synthesis of α-Alkynylnitrones via Hydromagnesiation of 1,3-Enynes with Magnesium Hydride
  作者：Yihang Li、Jia Sheng Ng、Bin Wang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01583

  日期：2021.7.2

  A protocol for the synthesis of α-alkynylnitrones from 1,3-enynes has been developed. The process is triggered by hydromagnesiation of 1,3-enynes with magnesium hydride (MgH2), which is prepared in situ through solvothermal treatment of magnesium iodide (MgI2) with sodium hydride (NaH) in tetrahydrofuran. Downstream functionalization of the resulting propargylmagnesium intermediates with organo nitro

  已经开发了从 1,3-烯炔合成 α-炔基硝酮的协议。该过程由 1,3-烯炔与氢化镁 (MgH 2 )的水镁化反应引发，该氢化镁是通过在四氢呋喃中用氢化钠 (NaH) 对碘化镁 (MgI 2 )进行溶剂热处理而原位制备的。用有机硝基化合物对所得炔丙基镁中间体进行下游官能化，得到 α-炔基硝酮，其可用作构建各种含氮化合物的通用前体。
• POLYMER SUPPORTED REAGENTS AND METHODS OR REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS BY USING THE SAME
  申请人：Han Yang-Kyoo

  公开号：US20130253083A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a polymer supported reagent comprising a novel crosslinked mesoporous polymer, enabling a simple and easy production of an azoxy compound or an azo compound from an aromatic nitro compound, and a method of selectively reducing an aromatic nitro compound by using the same. The polymer supported reagent comprises a certain acrylamide mesoporous crosslinked polymer.

  本发明涉及一种聚合物支持试剂，包括一种新型的交联介孔聚合物，使得可以从芳香族硝基化合物简单易行地制备出偶氮氧化合物或偶氮化合物，并且提供了一种使用该聚合物支持试剂选择性还原芳香族硝基化合物的方法。该聚合物支持试剂包括一种特定的丙烯酰胺介孔交联聚合物。