methyl 3-chloro-4-nitrobenzeneacetate | 97522-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-4-nitrobenzeneacetate
• 英文别名: methyl (3-chloro-4-nitrophenyl)acetate；(3-chloro-4-nitro-phenyl)acetic acid methyl ester；Methyl 3-chloro-4-nitrophenylacetate；methyl 2-(3-chloro-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 97522-06-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: BMEGPQWWGNIMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-4-nitrobenzeneacetate 在 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到4-氨基-3-氯苯-1-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  作为有效的口服活性VLA-4拮抗剂的苯甲酸衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列苯甲酸衍生物作为VLA-4拮抗剂。如铅化合物2中那样，将氯或溴引入到二苯基脲部分的中心苯的3-位上导致药代动力学性质的改善。特别地，12l在小鼠和大鼠以及狗中表现出可接受的血浆清除率和生物利用度（小鼠，CL = 18.5 ml / min / kg，F = 28％；大鼠，CL = 5.2 ml / min / kg，F = 36 ％；狗，CL ＝ 3.6ml / min / kg，F ＝ 55％）。另外，在大鼠胸膜炎模型中，以10mg / kg的剂量口服给药时，12μl显示出有效的活性，IC50值为0.51nM，并且具有功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.006
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-chloro-4-nitrobenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  作为有效的口服活性VLA-4拮抗剂的苯甲酸衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列苯甲酸衍生物作为VLA-4拮抗剂。如铅化合物2中那样，将氯或溴引入到二苯基脲部分的中心苯的3-位上导致药代动力学性质的改善。特别地，12l在小鼠和大鼠以及狗中表现出可接受的血浆清除率和生物利用度（小鼠，CL = 18.5 ml / min / kg，F = 28％；大鼠，CL = 5.2 ml / min / kg，F = 36 ％；狗，CL ＝ 3.6ml / min / kg，F ＝ 55％）。另外，在大鼠胸膜炎模型中，以10mg / kg的剂量口服给药时，12μl显示出有效的活性，IC50值为0.51nM，并且具有功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.006

文献信息

• Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
  作者：T. V. RajanBabu、G. S. Reddy、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja00305a024

  日期：1985.9

  chloride are not displaced in the reaction, suggesting the absence of radical ion intermediates. Dihydroaromatic nitro derivatives can be isolated in some cases, such as anthracene and naphthalene systems which are less prone to rearomatize. The use of silicon reagents in organic synthesis has been ex- panding rapidly in the past few year^,^-^ and versatile methods for carbon-carbon bond formations have been

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARALKYLSULFONAMIDES
  申请人：Roche Palo Alto LLC.

  公开号：US20030229130A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为：1其中R1-R6是在此定义的那些，并且生产它们的方法。还提供了包含公式I化合物的药物组合物以及作为治疗剂使用的方法。
• Imidazolinylmethyl aralkylsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040214875A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为1，其中R1-R6定义如本文所述，并提供制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物，并提供将其用作治疗剂的方法。
• Imidazolinyimethyl aralklsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06756395B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Compounds of the Formula: where R1-R6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  该公式的化合物：其中R1-R6定义如本文所述，以及制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。