3-[tert-butyldimethylsilyloxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester | 917470-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-[tert-butyldimethylsilyloxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-[[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 917470-57-6
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₇SSi
• 分子量: 715.943
• InChiKey: BIJIEOWOECRVDL-BNHMMOKISA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[tert-butyldimethylsilyloxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-[hydroxy-(4-methylbenzoyl)-amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilyl-p-methylbenzohydroxamic acid 、 7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 在 palladium diacetate sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29.1%的产率得到3-[tert-butyldimethylsilyloxy-(4-methylbenzoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e

文献信息

• New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents
  作者：Marvin J. Miller、Gaiying Zhao、Sergei Vakulenko、Scott Franzblau、Ute Möllmann

  DOI：10.1039/b612475e

  日期：——

  Syntheses of a series of new C-3′ hydroxamate-substituted cephalosporin derivatives with potent antibacterial and media-dependent anti-TB activity are described.

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。