2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetate | 1255650-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetate
• 英文别名: 2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one acetate；2-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetic acid salt；acetic acid;2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1255650-22-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₅H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 374.36
• InChiKey: YAWVWFAJPRTIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲酸乙酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 二甲基氯化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1

文献信息

• NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20120041013A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) for the treatment of diabetes, metabolic syndrome and obesity.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症。
• [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012020035A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11