2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one | 1255650-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one；2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1255650-21-5
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 314.307
• InChiKey: FRJFQVAADRNWND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-oxo-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-sulfonic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 氢气 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1

文献信息

• 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN112300192B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
• NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20120041013A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) for the treatment of diabetes, metabolic syndrome and obesity.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症。
• [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012020035A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。
• Azacyclic compounds
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US08552024B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) for the treatment of diabetes, metabolic syndrome and obesity.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和n如此处所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症。