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20-Methylen-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat | 84532-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
20-Methylen-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat
英文别名
[(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
20-Methylen-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat化学式
CAS
84532-08-1
化学式
C26H40O4
mdl
——
分子量
416.601
InChiKey
UVJSBBRNTRMESB-KVGRTLOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20-Methylen-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat 生成 [(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    WELZEL, P.;STEIN, H.;MILKOVA, T.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    14β-羟基类固醇,VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷
    摘要:
    描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚(如18)和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体(如19)裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷(28)和洋地黄毒苷(1)的合成证明了这些方法的适用性。
    DOI:
    10.1002/jlac.198219821203
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Cardenoliden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0063692A2
    公开(公告)日:1982-11-03
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Cardenoliden aus einem 20-Methylen-pregnan-21-al durch Umsetzung mit Methoxymethylen-triarylphosphoran zum Gemisch der isomeren 20-Methylen-pregnan-21-methoxy- methylene, Anlagerung von Singulett-Sauerstoff zum entsprechenden 1,2-Dioxan und basisch katalysierte Umlagerung des Dioxanrings zum Butenolidring und ein Verfahren zur Herstellung des Digoxigenins oder 12-Epidigoxigenins ausgehend von Desoxycholsäure. Die Erfindung betrifft weiterhin Verbindungen der Formel in der R2 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl (I) oder 6-Methoxy-3,6-dihydro-1,2-dioxin-4-yl (II) ist, R1 für Acyl oder, im Falle R2 = I für Acyl oder Wasserstoff steht und X Wasserstoff und Y a-Hydroxy oder X und Y, im Falle R2 = II zusammen Oxo bedeuten.
    本发明涉及一种由 20-亚甲基-孕甾-21-醛通过与甲氧基亚甲基-三芳基烷反应得到 20-亚甲基-孕甾-21-甲氧基亚甲基异构体混合物来制备卡尔德内酯的工艺、在相应的 1,2-二恶烷中加入单线态氧,并在碱催化下将二恶烷环重排为丁烯醇环,以及从脱氧胆酸开始制备地高辛或 12-表地高辛的工艺。本发明还涉及式如下的化合物 其中 R2 是 5-氧代-2,5-二氢呋喃-3-基(I)或 6-甲氧基-3,6-二氢-1,2-二恶英-4-基(II),R1 是酰基或(在 R2 = I 的情况下)酰基或氢,X 是氢,Y 是 a-羟基或(在 R2 = II 的情况下)X 和 Y 一起是氧代。
  • WETZEL, P.;STEIN, H.;MILKOVA, T.
    作者:WETZEL, P.、STEIN, H.、MILKOVA, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Digitoxigenin
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0078495B1
    公开(公告)日:1985-08-28
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