(20R,S)-20,21-Epoxy-20-methyl-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat | 84532-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,S)-20,21-Epoxy-20-methyl-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyloxiran-2-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 84532-09-2；84532-10-5
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: YEPPYXZRPRXLOJ-ZKMMXWJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,S)-20,21-Epoxy-20-methyl-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat 在 18-冠醚-6 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 sodium acetate 、 rose bengal 、 aluminum isopropoxide 、 potassium tert-butyl 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷

  摘要：

  描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚（如18）和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体（如19）裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷（28）和洋地黄毒苷（1）的合成证明了这些方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821203
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (20R,S)-20,21-Epoxy-20-methyl-5β-pregnan-3β,12α-diol-diacetat
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷

  摘要：

  描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚（如18）和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体（如19）裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷（28）和洋地黄毒苷（1）的合成证明了这些方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821203

文献信息

• WETZEL, P.;STEIN, H.;MILKOVA, T.
  作者：WETZEL, P.、STEIN, H.、MILKOVA, T.

  DOI：——

  日期：——