N-(2-(7-(methoxy-d₃)naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide | 1079389-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(7-(methoxy-d₃)naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: d3-agomelatine；d3-N-[2-(7-methoxy-naphthalen-1-yl)-ethyl]-acetamide；N-[2-[7-(trideuteriomethoxy)naphthalen-1-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 1079389-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 246.282
• InChiKey: YJYPHIXNFHFHND-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿戈美拉汀 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-(7-(methoxy-d₃)naphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化

  摘要：

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03641

文献信息

• NAPHTHYL(ETHYL) ACETAMIDES
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20080280908A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This disclosure relates to novel melatonin analogues or naphthyl(ethyl)acetamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a dual melatoninergic agonist and serotoninergic antagonist.

  本公开涉及新型褪黑激素类似物或萘基(乙基)乙酰胺，其衍生物，药用盐，溶剂合物和水合物。本公开还提供了包含本公开化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗疾病和病况的方法中，通过给予双重褪黑激素受体激动剂和5-羟色胺受体拮抗剂来有益地治疗这些疾病和病况。
• SUBSTITUTED NAPHTHALENES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080280991A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed herein are substituted naphthalene-based melatonin (MT) receptor modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了公式I的取代萘基褪黑激素（MT）受体调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备过程，制药组合物以及使用方法。
• US7608737B2
  申请人：——

  公开号：US7608737B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• [EN] NAPHTHYL(ETHYL) ACETAMIDES<br/>[FR] NAPHTYL(ÉTHYL)ACÉTAMIDES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008137461A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] This disclosure relates to novel melatonin analogues or naphthyl(ethyl)acetamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a dual melatoninergic agonist and serotoninergic antagonist.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux analogues de mélatonine ou naphtyl(éthyl)acétamides, leurs dérivés, les sels, solvates et hydrates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. La présente description propose également des compositions comprenant un composé et l'utilisation de telles compositions dans des procédés de traitement de maladies et d'affections qui sont avantageusement traitées en administrant un agoniste mélatoninergique double et un antagoniste sérotoninergique.
• Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
  作者：Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03641

  日期：2019.1.18

  A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。