2-(2-methoxynaphthalen-8-yl)acetaldehyde | 176727-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methoxynaphthalen-8-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (7-methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde；2-(7-methoxynaphth-1-yl)acetaldehyde；2-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 176727-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: CEEVJGQXRADXHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxynaphthalen-8-yl)acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AGOMELATINE

  摘要：

  公开了一种工业合成式(I)化合物的方法：

  公开号：

  US20160368859A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-methoxynaphthalen-8-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Conformationally Constrained Analogues of Agomelatine as New Melatoninergic Ligands

  摘要：

  合成了新型构象限制的阿戈美拉丁类类似物，并在MT1和MT2褪黑激素受体上进行了药理评估。将阿戈美拉丁的N-乙酰侧链替换为噻二唑-2-氧化物（化合物3）、噁二唑-5（4H）-酮（化合物4）、四氮唑（化合物5）、氧杂氨基酮（化合物7a）、吡咯烷酮（化合物7b）、亚胺二酮（化合物12）、噻唑（化合物13和14）以及异噁唑基（化合物15）导致了褪黑激素结合亲和力的下降，特别是在MT1上。化合物7a和7b对MT2受体亚型表现出纳摩尔级亲和力，显示出这一系列中最有趣的药理结果，且具有弱MT2选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules18010154

文献信息

• A Novel Synthesis of the Antidepressant Agomelatine
  作者：Darius Zlotos、Christian Markl

  DOI：10.1055/s-0030-1258968

  日期：2011.1

  Agomelatine was synthesized from (2-methoxynaphthalene-8-yl)oxoacetic acid in a four-step approach involving borane reduction, semipinacol rearrangement of the resulting diol, ald­oxime formation, and Ra-Ni hydrogenation/acetylation in 51% overall yield. The reaction sequence includes a novel one-pot conversion of an aldoxime into an N-acetylamine. The synthetic route could be useful as a new approach towards N-acetylarylethyl­amines.

  阿戈美拉亭是通过四步法从(2-美氧萘-8-基)氧乙酸合成的，涉及硼烷还原、生成的二醇的半匹卡尔重排、醛肟形成以及Ra-Ni加氢/乙酰化，整体产率为51%。反应序列包括醛肟一锅法转化为N-乙酰氨基的创新方法。这一合成路线可能作为一种新方法，对N-乙酰芳基乙胺的合成具有潜在的应用价值。
• Ophthalmic Compositions for Treating Ocular Hypertension
  申请人：Doherty James B.

  公开号：US20090281154A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的情况中使用强效钾通道阻滞剂或其配方。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物特别是人类的眼提供神经保护作用。
• Dérivés cycliques à chaîne cycloalkylénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0994102A1

  公开（公告）日：2000-04-19

  L'invention concerne les composé de formule (I) : dans laquelle : R représente un groupement ORa, SRa, Ra ou un groupement cyclique A est une structure cyclique G1 et G2 représentent une chaîne alkylène ou une liaison simple B représente un groupement -NR1aC(Q)R2a, -NR1aC(Q)NR2aR3a ou C(Q)NR1aR2a p et q sont tels que 1 ≤ p + q ≤ 4 Médicaments

  本发明涉及式 (I) 的化合物： 其中： R 代表一个基团 ORa、SRa、Ra 或一个环状基团 A 是环状结构 G1 和 G2 代表亚烷基链或单键 B 代表基团 -NR1aC(Q)R2a、-NR1aC(Q)NR2aR3a 或 C(Q)NR1aR2a p 和 q 使 1 ≤ p + q ≤ 4 药物
• SYNTHESIS 2011, 1, 0079-0082x
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US6583319B1
  申请人：——

  公开号：US6583319B1

  公开（公告）日：2003-06-24