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3-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione | 255852-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
英文别名
3-ethyl-6-methyl-pyran-2,4-dione;3-Aethyl-6-methyl-pyran-2,4-dion;NoName_869;3-ethyl-6-methylpyran-2,4-dione
3-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione化学式
CAS
255852-63-2
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
BUJWFHMXUXMBEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到3-Ethyl-6-methyltetrahydropyran-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Lokot'; Pashkovskii; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 746 - 755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    脱氢乙酸盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到3-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Efficient synthesis of cyclic alpha-alkyl-beta-dicarbonyl compounds of the cyclopentane, cyclohexane, tetronic acid, and alpha-pyrone series from the corresponding cyclic alpha-acyl-beta-dicarbonyl compounds under the action of NaBH3(CN) in a THF-HCl system is described.
    DOI:
    10.1023/a:1009511208712
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文献信息

  • Boltze; Heidenbluth, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2849,2853
    作者:Boltze、Heidenbluth
    DOI:——
    日期:——
  • Malachowski; Wanczura, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1933, vol. <A>, p. 547,549
    作者:Malachowski、Wanczura
    DOI:——
    日期:——
  • Spectra as a Guide to Structure in the Hydroxypyrone and Hydroxypyridone Series
    作者:Jerome A. Berson、William M. Jones、Sister Leo Francis O'Callaghan、C.S.J. O'Callaghan
    DOI:10.1021/ja01584a027
    日期:1956.2
  • NUTAITIS C. F.; SCHULTZ R. A.; OBAZA J.; SMITH F. X., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4606-4608
    作者:NUTAITIS C. F.、 SCHULTZ R. A.、 OBAZA J.、 SMITH F. X.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:F. S. Pashkovsky、I. P. Lokot"、F. A. Lakhvich
    DOI:10.1023/a:1009511208712
    日期:——
    Efficient synthesis of cyclic alpha-alkyl-beta-dicarbonyl compounds of the cyclopentane, cyclohexane, tetronic acid, and alpha-pyrone series from the corresponding cyclic alpha-acyl-beta-dicarbonyl compounds under the action of NaBH3(CN) in a THF-HCl system is described.
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