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3-((1H-indol-3-yl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-indole | 114648-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((1H-indol-3-yl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-indole
英文别名
(1,2-dimethyl-3-indolyl)(3-Indolyl)methane;3-(indol-3-ylmethyl)-1,2-dimethylindole;3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1,2-dimethylindole
3-((1H-indol-3-yl)methyl)-1,2-dimethyl-1H-indole化学式
CAS
114648-74-7
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
TXPOBXFXETZZRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    502.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation and Characterization of Aryl or Heteroaryl(3-indolyl)methylium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Fabrizio Cauda、Stefano Dughera、Giuliana Gervasio、Paolo Venturello
    DOI:10.1021/jo300099y
    日期:2012.5.4
    An initial study has been accomplished into the synthetic feasibility of the preparation of diarylcarbenium salt via the direct coupling of aryl (or heteroaryl) aldehydes and arenes (or heteroaryl analogues) in the presence of a strong organic Brønsted acid. A number of stabilized aryl or heteroaryl(3-indolyl)carbenium ions, never previously prepared in the solid state, have been isolated in excellent
    在强有机布朗斯台德酸的存在下,通过芳基(或杂芳基)醛与芳烃(或杂芳基类似物)的直接偶联,制备二芳基碳鎓盐的合成可行性已完成了初步研究。以前从未以固态形式制备过的许多稳定的芳基或杂芳基(3-吲哚基)碳鎓离子已经以极高的收率分离为高度稳定的邻苯二磺酰亚胺盐,并已得到充分表征。通过光谱方法和用NaBH 4进行化学还原已证明了其纯度。已对其中一种产品进行了X射线晶体结构分析:氮杂富烯鎓物种显示为固态的排他性结构。
  • Introducing tetramethylurea as a new methylene precursor: a microwave-assisted RuCl<sub>3</sub>-catalyzed cross dehydrogenative coupling approach to bis(indolyl)methanes
    作者:Mohit L. Deb、Paran J. Borpatra、Prakash J. Saikia、Pranjal K. Baruah
    DOI:10.1039/c6ob02671k
    日期:——
    Herein we report a microwave assisted Ru(III)/TBHP-mediated reaction of indoles with tetramethylurea (TMU) synthesizing symmetrical as well as unsymmetrical bis(indolyl)methanes, where TMU acts as a methylenating agent. This is the first report where TMU is used as a methylene source. Moreover, the synthesis of unsymmetrical bis(indolyl)methanes by using a carbon precursor is also reported herein for
    本文中,我们报道了微波辅助Ru(III)/ TBHP介导的吲哚与四甲基脲(TMU)合成对称以及不对称的双(吲哚基)甲烷的反应,其中TMU作为甲基化剂。这是第一个使用TMU作为亚甲基来源的报告。此外,本文还首次报道了通过使用碳前体合成不对称的双(吲哚基)甲烷。反应中使用各种取代的吲哚。与现有方法相比,该反应产率高并且完成时间短得多。
  • Jackson, Anthony H.; Prasitpan, Noojaree; Shannon, Patrick V. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2543 - 2552
    作者:Jackson, Anthony H.、Prasitpan, Noojaree、Shannon, Patrick V. R.、Tinker, Alan C.
    DOI:——
    日期:——
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