(S)-7-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester | 790302-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-7-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 790302-04-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: JEWFVRAJQVDNTC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-methyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 silver benzoate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-7-Acetoxy-3-benzyloxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p