tert-butyl N-[5-[2-(4-oct-1-enylphenyl)ethenyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1339077-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[2-(4-oct-1-enylphenyl)ethenyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1339077-36-9
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.671
• InChiKey: HDTXYQTWSSGULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[2-(4-oct-1-enylphenyl)ethenyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of the immunosuppressant FTY720 employing aqueous Wittig chemistry

  摘要：

  A short, convergent synthesis of the immunosuppressant FTY720 is described involving the use of 4-hydroxymethylbenzaldehyde as a pivotal intermediate. A double Wittig strategy was developed to connect this dual-functional aldehyde with an alkyl-tether and to a readily available TRIS-derivative leading to an efficient synthesis of the target molecule. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.100
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.47h， 生成 tert-butyl N-[5-[2-(4-oct-1-enylphenyl)ethenyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of the immunosuppressant FTY720 employing aqueous Wittig chemistry

  摘要：

  A short, convergent synthesis of the immunosuppressant FTY720 is described involving the use of 4-hydroxymethylbenzaldehyde as a pivotal intermediate. A double Wittig strategy was developed to connect this dual-functional aldehyde with an alkyl-tether and to a readily available TRIS-derivative leading to an efficient synthesis of the target molecule. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.100