11-巯基-1-十一醇 | 73768-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 11-巯基-1-十一醇
• 中文别名: 11-巯基十一烷醇；11-巯基-1-十一烷醇
• 英文名称: 11-mercapto-1-undecanol
• 英文别名: 11-mercaptoundecanol；11-sulfanylundecan-1-ol；1-hydroxyundecane-11-thiol
• CAS: 73768-94-2
• 化学式: C₁₁H₂₄OS
• mdl: MFCD00239433
• 分子量: 204.377
• InChiKey: ULGGZAVAARQJCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-37 °C (lit.)
• 沸点：
  304.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  54 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1170 3/PG 2
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 11-巯基-1-十一醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
11-Hydroxy-1-undecanethiol
11-Hydroxy-1-undecanthiol
11-Hydroxyundecane-1-thiol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 11-Hydroxy-1-undecanethiol
别名
11-Hydroxy-1-undecanthiol
11-Hydroxyundecane-1-thiol
: C11H24OS
分子式
: 204.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
11-Mercapto-1-undecanol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 73768-94-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 33 - 37 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (11-Mercapto-1-undecanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：此方法无需进行羟基保护，通过两步法合成不对称二硫化物。同样地，在不需要醇保护的情况下，利用N-苯基三唑啉二酮氧化可得到相应的二硫化物。该化合物常用于制备亲水性自组装单分子层，并且即使连接到金纳米粒子上，所得以醇为端基的单层仍可进一步进行各种基团的功能化处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-巯基-1-十一醇 在 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到双(11-羟基十一烷基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  11,11'-二硫代双[1-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)十一烷]的高效两步合成，一种通过ATRP从金表面接枝聚合物刷的常规引发剂

  摘要：

  11,11'-二硫代双[1-(2-溴-2-甲基丙酰氧基)十一烷]，一种用于从金表面接枝聚合物的常规引发剂，由 88-92% 的 11-巯基-1-十一醇分两步合成屈服。11-巯基-1-十一醇与催化量的碘化钠和30% 过氧化氢在乙酸乙酯中的氧化二聚反应以96% 的产率进行。用 2-溴异丁酰溴在二氯甲烷中的酯化反应干净且几乎定量（产率 92%），吡啶用作碱，而三乙胺反应混乱（产率 64%）。或者，在 Steglich 条件下，使用 N,N'-二环己基碳二亚胺 (DCC) 和催化量的二甲氨基吡啶（DMAP；88% 产率），在二氯甲烷中与 2-溴-2-甲基-丙酸进行酯化反应很容易发生。

  DOI：

  10.1080/00397910903350008
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 11-巯基-1-十一醇
  参考文献：
  名称：

  Rational size control of gold nanoparticles employing an organometallic precursor [Au-C≡C- t-Bu]₄ and tunable thiolate-functionalized ionic liquids in organic medium

  摘要：

  用有六种不同硫醇功能化离子液体（TFILs）稳定的金纳米颗粒（Au NPs）在有机溶剂中合成。通过改变TFIL稳定的Au NPs的N-烷基链长度和（或）TFIL稳定配体的对阴离子，可以合理控制其大小和光学性质。Au NPs是通过在不同二硫化物前体存在下，用NaBH₄还原金前体（HAuCl₄或[Au-C≡C-t-Bu]₄）制备的。基于Israelachvili理论提出了一个模型，用于解释NP大小与N-烷基链长度和表面活性剂类TFIL稳定剂的对阴离子依赖性。

  DOI：

  10.1139/v11-146

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical disulfanes bearing 1,2,4-triazine scaffold and their in vitro screening towards anti-breast cancer activity
  作者：Danuta Branowska、Justyna Ławecka、Mariusz Sobiczewski、Zbigniew Karczmarzyk、Waldemar Wysocki、Ewa Wolińska、Ewa Olender、Barbara Mirosław、Alicja Perzyna、Anna Bielawska、Krzysztof Bielawski

  DOI：10.1007/s00706-018-2206-y

  日期：2018.8

  effective compounds with 59 and 60 µM compared to chlorambucil with 47 µM were disulfanes bearing methyl and methoxy substituent in an aromatic ring. Furthermore, all new 14 compounds were obtained with 22–74% yield via mild and efficient synthesis of the sulfur–sulfur bond formation from thiols and symmetrical disulfanes using 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ). The molecular structure of the

  摘要制备并评估了一系列新的 1,2,4-三嗪不对称二硫烷作为抗 MCF-7 人乳腺癌细胞的抗癌活性化合物，其中一些作为低微摩尔抑制剂。使用 MTT 测定法评估细胞毒性，抑制 [ 3H]-胸苷掺入 DNA 表明这些产品在体外对乳腺癌细胞具有细胞毒性作用。与 47 µM 苯丁酸氮芥相比，59 µM 和 60 µM 最有效的化合物是芳环上带有甲基和甲氧基取代基的二硫烷。此外，通过使用 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 温和有效地合成硫醇和对称二硫烷形成硫-硫键，所有新的 14 种化合物的产率均在 22-74% 之间。新获得的化合物的分子结构通过 X 射线分析得到证实。使用 DFT 水平的理论计算和基于剑桥结构数据库 (CSD) 的 C-S-S-C 扭转角值的统计分布来表征二硫化物系统的构象偏好。DFT 计算和 CSD 搜索显示了 C-S-S-C 扭转角接近 ± 90° 的两个优先构象和生理条件下
• N-Phenyltriazolinedione as an efficient, selective, and reusable reagent for the oxidation of thiols to disulfides
  作者：Angelos Christoforou、Georgia Nicolaou、Yiannis Elemes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.134

  日期：2006.12

  N-Phenyltriazolinedione is an efficient and chemoselective reagent for the oxidation of thiols to their corresponding symmetrical disulfides. The method is applicable to aromatic, aliphatic, and bi-functional thiols. The one-pot reaction takes a few minutes (in most cases studied) for completion and after a simple work-up affords the corresponding symmetrical disulfides in very good to excellent yields

  N-苯基三唑啉二酮是一种有效的化学选择性试剂，可将硫醇氧化成其相应的对称二硫化物。该方法适用于芳族，脂族和双官能硫醇。一锅法反应需要几分钟（在大多数情况下都是研究完成）的完成，并且在简单的后处理后，即可以非常好的至极好的收率得到相应的对称二硫化物。此外，在不存在用于液体硫醇的溶剂的情况下，可以以相同的结果进行反应。
• A highly efficient heterogeneous rhodium(I)-catalyzed C-S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides under mild conditions
  作者：Jianhui Xia、Ruiya Yao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/aoc.3273

  日期：2015.4

  Heterogeneous C–S coupling reaction of thiols with polychloroalkanes or alkyl halides was achieved at 30 or 80 °C in the presence of 5 mol% of an MCM‐41‐immobilized bidentate phosphine rhodium complex (MCM‐41‐2P‐RhCl(PPh3)) and triethylamine, yielding a variety of formaldehyde dithioacetals, ethylenedithioethers and unsymmetric thioethers in good to excellent yields. This heterogeneous rhodium catalyst

  在30或80°C下，在5 mol％的MCM‐41固定的双齿膦膦铑配合物（MCM‐41‐2‐2P‐RhCl（PPh 3））和三乙胺，可产生各种甲醛二硫缩醛，乙二硫醚和不对称硫醚，收率高至优异。这种多相铑催化剂可通过简单过滤反应溶液而容易地回收和再循环，并至少连续进行了10次试验，而活性没有明显损失。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Novel amino- and thio(substituted)-1,4-naphthoquinone (NQ) compounds: Synthesis and characterization
  作者：Zeliha Gokmen、Heba Alahmad

  DOI：10.1080/10426507.2020.1755973

  日期：2020.9.1

  Abstract Synthesis of new 1,4-naphthoquinone derivatives is important in terms of searching new biologically active substances. In particular, compounds with piperazine and thiol moiety in their structure, show a wide range of pharmacological activity such as anti-inflammatory, anticancer, anti-fungal, anti-bacterial, anti-allergic, apoptosis and radical scavenging activities. In this study, new amino-

  摘要 合成新的1,4-萘醌衍生物对于寻找新的生物活性物质具有重要意义。特别是，结构中含有哌嗪和硫醇部分的化合物显示出广泛的药理活性，如抗炎、抗癌、抗真菌、抗菌、抗过敏、细胞凋亡和自由基清除活性。在这项研究中，通过硫醇和硫醇与四种用作起始原料的萘醌化合物反应，合成了新的氨基和硫代（取代）萘醌衍生物。新化合物通过柱色谱纯化。通过不同的光谱技术确认了化合物的结构。图形概要
• Immobilized aza-bis(oxazoline) copper catalysts on alkanethiol self-assembled monolayers on gold: Selectivity dependence on surface electronic environments
  作者：Christy C. Paluti、Ellen S. Gawalt

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.07.027

  日期：2010.9.30

  cyclopropanation reaction was performed in methanol, acetonitrile, ethyl acetate, and acetic acid to determine whether similar trends in selectivity could be obtained by varying the homogenous electronic environment. However, the cyclopropanation reaction in these solvents gave greatly reduced selectivity and yield of the cyclopropane products demonstrating the positive aspects of immobilization of self-assembled

  利用五个具有不同电子特性的背景尾基，将氮杂双（恶唑啉）铜络合物固定在金上的烷硫醇自组装单分子膜上。在重氮乙酸乙酯和苯乙烯的标准环丙烷化反应中测试了该催化剂。五个不同的尾基为羟基，溴，羧酸，酯和腈。当周围的尾基为羟基和溴封端的表面时，对映选择性提高到95％。与均相相比，羧酸和酯的尾基降低了对映选择性。另外，在甲醇，乙腈，乙酸乙酯和乙酸中进行均相环丙烷化反应，以确定是否可以通过改变均相电子环境获得相似的选择性趋势。