3-((3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,4,5,5a,6, 7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid | 1224436-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,4,5,5a,6, 7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-((3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid；3-[(3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoic acid
• CAS: 1224436-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₅F₃O₆S
• 分子量: 438.465
• InChiKey: XNMYJNFSPCCGSL-LNINBKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,4,5,5a,6, 7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid 、 (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-decahydroindeno[5,4-f]chromene-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到3-((3aS,5aS,6R, 9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(pyridin-3-yl)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-去甲-3,5-开环-5,17-二氧代雄甾烷-3-酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 3-((3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,4,5,5a,6, 7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1

文献信息

• DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20100105700A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时，还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物，以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。