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| 1431329-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1431329-39-3
化学式
C
20
H
24
N
2
O
2
*C
87
H
142
N
4
O
68
mdl
——
分子量
2656.49
InChiKey
CGSIFLKDERSOCZ-QMGMONFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-26.88
重原子数:
183.0
可旋转键数:
22.0
环数:
47.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
1155.97
氢给体数:
42.0
氢受体数:
76.0
反应信息
作为产物:
描述:
奎宁 、
以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
三唑桥连的双(β环糊精)的分子结合的行为对朝金鸡纳生物碱†
摘要:
通过点击反应以高收率合成了三个具有1,2,3-三唑部分和不同长度的聚醚链的双桥双(β-环糊精)3-5。它们对四种金鸡纳生物碱的结合亲和力,即辛可宁, 辛可尼定, 奎宁, 和 奎尼丁已通过分光光度滴定和2D NMR光谱进行了定量研究。光谱分析表明,与天然β-和γ-环糊精相比,具有刚性间隔基的桥联双(β-环糊精)具有增强的与所选底物的分子结合能力。此外,从宿主-客体复合物的结合几何学角度讨论了导致桥联双(β-环糊精)对金鸡纳生物碱光物理行为显着差异的因素,揭示了含氮原子的芳环奎宁被容纳在3的腔中,而的环辛可宁, 辛可尼定, 和 奎尼丁 它们位于环糊精腔外,并暴露于水性介质中。
DOI:
10.1039/c3nj00193h
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