ethanamizuril | 1560840-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethanamizuril
• 英文别名: N-(4-(4-(3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2-(3H)-yl)-2-methylphenoxy)phenyl) acetamide；samizuril；N-[4-[4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)-2-methylphenoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 1560840-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 352.349
• InChiKey: PLYVAWZBKZQLNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 巯基乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~145.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 ethanamizuril
  参考文献：
  名称：

  一种抗球虫兽药沙咪珠利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗球虫兽药沙咪珠利的制备方法，解决了现有技术存在沙咪珠利生产方法中，要经过十步反应，反应步骤繁琐，原材料难得且价高、投入大产率低、且产品品质不佳，色泽差，不适合工业化生产的技术问题。本发明提供一种抗球虫兽药沙咪珠利的制备方法，包括以下步骤：步骤1缩合反应：在有机溶剂I中，碱性缚酸剂条件下，以2‑氯‑5‑硝基甲苯、对乙酰氨基酚为原料，发生缩合反应，分离，得到缩合产物；步骤2还原反应；步骤3重氮偶合反应；步骤4环合反应；步骤5水解反应；步骤6脱羧反应，得到产品沙咪珠利(结构六)。本发明广泛应用于兽药合成技术领域。

  公开号：

  CN111018801B

文献信息

• 一种三嗪酮环的制备方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN113248453A

  公开（公告）日：2021-08-13

  一种三嗪酮环的制备方法，涉及兽药技术领域，该方法先以缩合物苯胺与丙二酸单乙酯钾进行重氮缩合反应，然后再与氰酸钠在酸性条件下进行酰胺化反应，最后加入醋酸及醋酸钠升温进行环合反应，得到三嗪酮类化合物。该方法在得到成品前无需过滤分离等操作，减少了产品损失，具有流程简单，收率高的优点，该方法中沙咪珠利的收率能达到89.65%‑94.81%，地克珠利的收率能达到80.20%‑94.11%；还解决了生产过程中脱羧反应的气味产生的问题，利于环保，适合工业化生产。
• Triazine compound for resisting coccidiosis in chickens
  申请人：SHANGHAI VETERINARY RESEARCH INSTITUTE, CHINESE ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES

  公开号：US20160022689A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention is involved in the field of pharmaceutical technology. It is related to a triazine compound for resisting coccidiosis in chickens, its preparation method and application. This compound has the structure below. The invented drug has good efficacy, low toxicity and is suitable for treating animal coccidiosis

  这项发明涉及制药技术领域。它与一种三嗪类化合物用于抵抗鸡的球虫病、其制备方法和应用有关。这种化合物具有以下结构。所发明的药物具有良好的疗效、低毒性，并适用于治疗动物球虫病。
• 一种抗球虫兽药沙咪珠利的绿色合成方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN110950815B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明涉及一种抗球虫兽药沙咪珠利的绿色合成方法，解决了现有技术存在沙咪珠利生产方法中，要经过十步反应，反应步骤繁琐，原材料难得且价高、投入大产率低、且产品品质不佳，色泽差，不适合工业化生产的技术问题。本发明提供一种抗球虫兽药沙咪珠利的绿色合成方法，以4‑氯‑3‑甲基苯胺、EPC为起始原料，经重氮偶合、环合、水解、脱羧、缩合反应，得到产品沙咪珠利。本发明广泛应用于兽药合成技术领域。
• 一种沙咪珠利原料药的制备方法
  申请人：湖北中牧安达药业有限公司

  公开号：CN112457264B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供一种沙咪珠利原料药的制备方法，所述制备方法包括以对乙酰氨基酚和2‑氟‑5‑硝基甲苯为起始原料反应获得化合物II后进行重氮化偶联反应获得化合物IV的步骤，其中，所述重氮化偶联反应采用的偶联物为化合物III。本发明提供了一种沙咪珠利原料药的制备方法，使用丙二酸单酯单酰胺基甲酸酯作为偶联物，并以对乙酰氨基酚和2‑氟‑5‑硝基甲苯为起始原料，可以更高效更温和地实现三嗪环的构建，所得目标产物沙咪珠利收率更高，纯度更高。
• 一种制备2-[苯基]-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物的方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN113248454A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种制备2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物的方法，包括以下步骤：（1）以二氯乙酰氯和氨基甲酸乙酯为反应原料，加入缚酸剂和反应溶剂，加热经过保温反应、蒸馏、精馏处理，得到（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯；（2）将结构式二所示的苯胺类化合物加入盐酸中,经重氮化试剂、还原试剂、酸析试剂处理后，再经过中和水洗得到结构式三所示的苯肼类化合物；（3）将苯肼类化合物、（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯加入无水乙酸中，加入反应助剂，加热待反应结束后再经过蒸馏处理得到2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物。利用该方法缩短了整体反应步骤，提高了经济效益、降低了三废排放量。