2-乙基氨基-N-(3-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酰胺 | 34604-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基氨基-N-(3-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 3-Hydroxy-monoethylglycinexylidide
• 英文别名: 2(ethylamino)-N-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl) acetamide；2(ethylamino)-N-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-acetamide；3-Hydroxy-ω-ethylamino-2,6-dimethylacetanilid；3-Hydroxymonoethylglycinexylidide；2-(ethylamino)-N-(3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 34604-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: YITCMQBVWIHTTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 - 149°C
• 沸点：
  380.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

3-羟甲基乙基甘氨酸酯是Monoethylglycinexylidide和3-羟基利多卡因的人体代谢物。

3-Hydroxymonoethyl glycinexylidide is a known human metabolite of Monoethylglycinexylidide and 3-Hydroxylidocaine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去乙基利多卡因 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 Tris-HCl buffer 、 D-葡萄糖-6-磷酸 、 hepatic microsomal suspension 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-乙基氨基-N-(3-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  利多卡因代谢中的前体代谢物相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600730140

文献信息

• Simultaneous Quantitation of Lidocaine and Its Four Metabolites by High-performance Liquid Chromatography: Application to studies on In Vitro and In Vivo Metabolism of Lidocaine in Rats
  作者：Ryosei Kawai、Shoichi Fujita、Tokuji Suzuki

  DOI：10.1002/jps.2600741116

  日期：1985.11

  sensitive high-performance liquid chromatographic assay for the simultaneous quantitation of lidocaine and its four metabolites has been developed. The samples containing lidocaine and its metabolites were eluted from a microparticulate octadecylsilane column using a mobile phase of 0.1 M phosphate buffer (pH 3.0) containing 10% acetonitrile. This method was applied to studies on in vitro metabolism and

  已经开发了一种方便，灵敏的高效液相色谱分析方法，用于同时定量利多卡因及其四种代谢物。使用含有10％乙腈的0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 3.0）的流动相，从十八烷基硅烷微粒中洗脱含有利多卡因及其代谢物的样品。该方法用于研究利多卡因在大鼠体内的体外代谢和体内药代动力学。利多卡因体外微粒体代谢的动力学研究表明，芳族羟基化的表观Km和Vmax小于N-脱乙基化的表观Km和Vmax。利多卡因及其两个主要代谢产物的N-脱乙基化的Lineweaver-Burk图表明，至少有两种同功酶参与了这些反应。在体内利多卡因药代动力学中，
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING ANALGESIA<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS SERVANT A L'ANALGESIE
  申请人：NEUREX CORPORATION

  公开号：WO1997033860A1

  公开（公告）日：1997-09-18

  (EN) Compositions and methods for producing analgesia are described. Compounds in accordance with formula (I) are shown to provide analgesia in settings of acute and persistent nociceptive pain and neuropathic pain.(FR) Compositions et méthodes servant à l'analgésie. Il est démontré que des composés correspondant à la formule (I) assurent une analgésie dans le cas de douleurs nociceptives et neuropathiques aiguës et persistantes.

  (中文) 描述了用于产生镇痛作用的组合物和方法。根据公式（I）的化合物被证明在急性和持续性伤害性疼痛以及神经病理性疼痛的情况下提供镇痛作用。
• Analgesic screening method and composition
  申请人：——

  公开号：US20030040028A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Disclosed is a method of selecting analgesic agents based on their selective ability to block tetrodotoxin-insensitive sodium channels, particularly in comparison to blocking tetrodotoxin-sensitive sodium channels. Also disclosed is a novel class of compounds that is selective for blocking tetrodotoxin-insensitive sodium channels.

  本发明公开了一种根据选择性阻断河豚毒素不敏感钠通道的能力（特别是与阻断河豚毒素敏感钠通道的能力相比）来选择镇痛剂的方法。还公开了一类对阻断河豚毒素不敏感钠通道具有选择性的新型化合物。
• METHOD AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING ANALGESIA
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0915834A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US6166085A
  申请人：——

  公开号：US6166085A

  公开（公告）日：2000-12-26