9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 21-acetate 3-benzoate | 59860-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 21-acetate 3-benzoate
• 英文别名: 21-Acetoxy-3-benzoyloxy-9α-fluoro-11β,17α-dihydroxy-16β-methyl pregna-1,3,5-trien-20-one；[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-8,11,12,14,15,16-hexahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 59860-91-2
• 化学式: C₃₁H₃₅FO₇
• 分子量: 538.613
• InChiKey: MVIKPNNSUOWYRL-ADNKYLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 21-acetate 3-benzoate 在 吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9α-fluoro-6,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4,6-pregnatriene-3,20-dione 6,17,21-tripropionate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸倍氟美松 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到9α-fluoro-3,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,3,5-pregnatriene-20-one 21-acetate 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions of
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04093721A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  The specification describes anti-inflammatory steroids having the following formula ##STR1## wherein X represents a hydrogen or fluorine atom, R' represents a methyl, ethyl, n-propyl or iso-propyl group, R" represents a methyl, chloromethyl, fluoromethyl, bromomethyl or 2-fluoroethyl group and represents a single or double bond. The specification describes processes for preparing such compounds as well as pharmaceutical compositions containing the compounds.

  该规范描述了具有以下结构的抗炎类固醇：其中X代表氢或氟原子，R'代表甲基、乙基、正丙基或异丙基基团，R"代表甲基、氯甲基、氟甲基、溴甲基或2-氟乙基基团，并表示单键或双键。该规范描述了制备这类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0001864A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Disclosed are novel 6-oxygenated-3,20-dioxo-pregnane derivatives of the general formula I and specified 1,2-dihydroderivatives thereof. D is ,wherein Z represents specified acylgroups. The other substituents of formula I include those commonly met in known corticosteroids. The novel compounds may be prepared by methods known per se. The 6-acyloxy compounds of formula I are preferably prepared by subjecting a corresponding 6-oxo-compound of formula II, as herein defined, to esterification conditions. The 6-oxo-compounds of formula I are preferably prepared by oxidation of the corresponding 6-hydroxy-6,7-dihydro compounds. The novel compounds exhibit anti-inflammatory activity and are therefore useful in the treatment and control of inflammatory conditions.

  公开了通式 I 的新型 6-氧代-3,20-二氧代孕甾烷衍生物 及其特定的 1,2-二氢衍生物。D 是 其中 Z 代表特定的酰基。 式 I 的其它取代基包括已知皮质类固醇中常见的取代基。 新型化合物可通过本身已知的方法制备。式 I 的 6-乙酰氧基化合物优选通过将相应的式 II 的 6-氧代化合物（如本文所定义）置于酯化条件下制备。式 I 的 6-氧代化合物优选通过氧化相应的 6-羟基-6,7-二氢 化合物制备。新型化合物具有抗炎活性，因此可用于治疗和控制炎症。
• US4201778A
  申请人：——

  公开号：US4201778A

  公开（公告）日：1980-05-06