9α-fluoro-6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate | 72559-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoro-6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate
• 英文别名: [2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 72559-76-3
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₇
• 分子量: 450.504
• InChiKey: JRWHYZMBJNXZOF-ROBTVKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoro-6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 在 吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 9α-fluoro-6,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4,6-pregnatriene-3,20-dione 6,17,21-tripropionate
  参考文献：
  名称：

  Draper; Berkenkopf; Carlon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸倍氟美松 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以22%的产率得到9α-fluoro-6β,11β,17α,21-tetrahydroxy-16β-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• US4201778A
  申请人：——

  公开号：US4201778A

  公开（公告）日：1980-05-06