2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrine | 139944-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrine
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-[tetrakis(pentafluorophenyl)]porphyrin
• CAS: 139944-26-6
• 化学式: C₄₄H₂Br₈F₂₀N₄
• 分子量: 1605.73
• InChiKey: PHUWWWBQIMKDMN-RMVKQRBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.05
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrine 在 iron(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在血红素模型中成功稳定难以捉摸的物种 {FeNO}8

  摘要：

  Nitroxyl (HNO/NO(-)) 血红素加合物已被假定为不同金属酶进行的各种催化过程中的中间体。因此，人们对获得和表征血红素模型硝酰基复合物越来越感兴趣。Fe(III)(TFPPBr(8))Cl, Fe(II)(TFPPBr(8))NO (1) (TFPPBr(8) = 2) 的 {FeNO}(7) 亚硝酰基衍生物的单电子化学还原,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-[Tetrakis-(pentafluorophenyl)]porphyrin) 与二茂钴产生显着稳定的 {FeNO}(8) 络合物，[Co (C(5)H(5))(2)](+)[Fe(TFPPBr(8))NO](-) (2)。复合物 2 被分离出来，并通过 UV-vis、FTIR、(1)H 和 (15)N NMR 光谱表征。此外，还进行了 DFT 计算以更深入地了解 2 的结构。根据光谱和

  DOI：

  10.1021/ja905062w
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato)zinc(II) 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrine
  参考文献：
  名称：

  在血红素模型中成功稳定难以捉摸的物种 {FeNO}8

  摘要：

  Nitroxyl (HNO/NO(-)) 血红素加合物已被假定为不同金属酶进行的各种催化过程中的中间体。因此，人们对获得和表征血红素模型硝酰基复合物越来越感兴趣。Fe(III)(TFPPBr(8))Cl, Fe(II)(TFPPBr(8))NO (1) (TFPPBr(8) = 2) 的 {FeNO}(7) 亚硝酰基衍生物的单电子化学还原,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-[Tetrakis-(pentafluorophenyl)]porphyrin) 与二茂钴产生显着稳定的 {FeNO}(8) 络合物，[Co (C(5)H(5))(2)](+)[Fe(TFPPBr(8))NO](-) (2)。复合物 2 被分离出来，并通过 UV-vis、FTIR、(1)H 和 (15)N NMR 光谱表征。此外，还进行了 DFT 计算以更深入地了解 2 的结构。根据光谱和

  DOI：

  10.1021/ja905062w

文献信息

• Process for producing cycloalkanol and/or cycloalkanone
  申请人：Ishida Hajime

  公开号：US20060020149A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The object of the present invention is to produce cycloalkanol and/or cycloalkanone with good selectivity by oxidizing cycloalkane with molecular oxygen. The method of the present invention comprises the step of oxidizing cycloalkane with molecular oxygen in the presence of cobalt salt of carboxylic acid and cobalt complex with porphyrin as a ligand; such cobalt complex typically represented by the formula (1): (wherein, each of X 1 to X 8 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydrocarbon group, a halogenated hydrocarbon group or a sulfonyl group, each of R 1 to R 4 independently represents a hydrogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydrocarbon group or a halogenated hydrocarbon group.)

  本发明的目的是通过用分子氧氧化环烷烃来产生具有良好选择性的环烷醇和/或环烷酮。本发明的方法包括在存在羧酸的钴盐和卟啉作为配体的钴络合物的情况下，将环烷烃与分子氧氧化的步骤；这种钴络合物通常由式(1)表示：（其中，X1至X8中的每一个独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基、碳氢基团、卤代碳氢基团或磺酰基，R1至R4中的每一个独立地代表氢原子、硝基、氰基、碳氢基团或卤代碳氢基团。）
• Mechanistic Studies of (Porphinato)Iron-Catalyzed Isobutane Oxidation. Comparative Studies of Three Classes of Electron-Deficient Porphyrin Catalysts
  作者：Kevin T. Moore、István T. Horváth、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ic000284o

  日期：2000.7.24

  We report herein a comprehensive study of (porphinato)iron [PFe]-catalyzed isobutane oxidation in which molecular oxygen is utilized as the sole oxidant; these catalytic reactions were carried out and monitored in both autoclave reactors and sapphire NMR tubes. In situ 19F and 13C NMR experiments, coupled with GC analyses and optical spectra obtained from the autoclave reactions have enabled the identification

  我们在此报告了对（卟啉）铁[PFe]催化的异丁烷氧化的全面研究，其中分子氧被用作唯一的氧化剂。这些催化反应在高压釜反应器和蓝宝石NMR管中进行并监测。原位19F和13C NMR实验，再加上气相色谱分析和从高压釜反应获得的光谱，已经能够鉴定PFe催化的异丁烷氧化过程中存在的主要卟啉类。基于5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉[（C6F5）4PH2]，2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15的缺电子PFe催化剂研究了20，四（五氟苯基）卟啉[Br8（ ）4PH2]和5,10,15,20-四（七氟丙基）卟啉[（C3F7）4PH2]大环。烃氧化产物的性质和分布表明，自氧化反应途径支配了反应动力学，这与自由基链过程一致。对于每个检查的催化体系，显示在80摄氏度的中等O2压力下PFeII种类不稳定。在每种情况下，在观察到任何烃类氧化产物之前，都要先将PFeI
• 19F NMR Spectra and Structures of Halogenated Porphyrins
  作者：Eva R. Birnbaum、Julia A. Hodge、Mark W. Grinstaff、William P. Schaefer、Lawrence Henling、Jay A. Labinger、John E. Bercaw、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic00118a010

  日期：1995.7

  Fluorine-19 NMR spectra of a series of halogenated porphyrins have been used to create a spectral library of different types of fluorine splitting patterns for tetrakis(pentafluorophenyl) porphyrins (TFPP) complexed with diamagnetic and paramagnetic metal ions. The paramagnetic shift, line broadening, and fine structure of the resonances from the peripheral pentafluorophenyl rings are dependent on the symmetry and core environment of the porphyrin macrocycles. In combination with crystal structure data, F-19 NMR helps define the behavior of halogenated porphyrins in solution. Six new crystal structures for TFPP and octahalo-TFPP derivatives are reported: H2TFPP in rhombohedral space group R (3) over bar, a = 20.327(4) Angstrom, c = 24.368(5) Angstrom, V = 8720(3) Angstrom(3), Z = 9; ZnTFPP in monoclinic space group P2(1)/c, a = 12.653(4) Angstrom, b = 11.883(5) Angstrom, c = 15.261(2) Angstrom, beta = 103.87(2)degrees, V = 2227.6(13) Angstrom(3), Z = 2; CuTFPP in rhombohedral space group R (3) over bar, a = 20.358(5), c = 24.347(6) Angstrom, V = 8739(4) Angstrom(3), Z = 9; H2TFPPCl8 in triclinic space group P (1) over bar, a = 11.066(1) Angstrom, b = 14.641(3) Angstrom, c = 14.678(2) Angstrom, alpha = 88.97(1), beta = 76.05(1)degrees, gamma = 71.29(1)degrees, V = 2181.4(6) Angstrom(3), Z = 2; ZnTFPPCl8 in tetragonal space group P (4) over bar 2(1)c, a = 19.502(20), c = 10.916(8) Angstrom, V = 4152(6) Angstrom(3), Z = 2; H2TFPPBr8 in monoclinic space group C2, a = 27.634(6) Angstrom, b = 6.926(2) Angstrom, c = 14.844(3) Angstrom, beta = 109.64(2)degrees, V = 2675.8(11) Angstrom(3), Z = 2.
• Mandon; Ochsenbein; Fischer, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 2044 - 2049
  作者：Mandon、Ochsenbein、Fischer、Weiss、Jayaraj、Austin、Gold、White、Brigaud、Battioni、Mansuy

  DOI：——

  日期：——
• Birnbaum, Eva R.; Schaefer, William P.; Labinger, Jay A., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 1751 - 1755
  作者：Birnbaum, Eva R.、Schaefer, William P.、Labinger, Jay A.、Bercaw, John E.、Gray, Harry B.

  DOI：——

  日期：——