4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]aniline | 72567-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]aniline
• CAS: 72567-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: WPOGFQYHUIVIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]aniline 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 18.5h， 生成 5-[[4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 4-[2-(4-methylphenyl)ethoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580

文献信息

• Production of substituted phenylurea
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04263219A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  A compound of the formula: ##STR1## which is useful as a herbicide, is effectively produced by reacting a compound of the formula: ##STR2## with dimethyl sulfate in a two phase reaction medium consisting of water and a hydrophobic organic solvent in the presence of a phase transfer catalyst, or produced through a novel intermediate of the formula: ##STR3##

  化学式为：##STR1##的化合物可作为除草剂使用，通过将化学式为：##STR2##的化合物与硫酸二甲酯在由水和疏水有机溶剂组成的两相反应介质中，在相转移催化剂的存在下有效地生产，或者通过化学式为：##STR3##的新型中间体进行生产。
• A hydroxy-urea, process for producing the same and a process for producing a phenyl-substituted N-methoxy-N-methyl-urea
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0003835B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• FUJITA, FUMIO;KISHIDA, HIROSHI;ITAYA, NOBUSHIGE;TAKEMOTO, ICHIKI
  作者：FUJITA, FUMIO、KISHIDA, HIROSHI、ITAYA, NOBUSHIGE、TAKEMOTO, ICHIKI

  DOI：——

  日期：——
• JPS54112830A
  申请人：——

  公开号：JPS54112830A

  公开（公告）日：1979-09-04
• JPS54112841A
  申请人：——

  公开号：JPS54112841A

  公开（公告）日：1979-09-04