2-溴-3,3,3-三氟乙酸丙酯 | 383-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3,3,3-三氟乙酸丙酯
• 中文别名: 2-溴-3,3,3,-三氟乙酸丙酯
• 英文名称: 3-acetoxy-2-bromo-1,1,1-trifluoropropane
• 英文别名: 2-bromo-3,3,3-trifluoropropyl acetate；3,3,3-trifluoro-2-bromopropyl acetate；3-acetoxy-2-bromo-1,1,1-trifluoro-propane；acetic acid 2-bromo-3,3,3-trifluoro-propyl ester；acetic acid-(2-bromo-3,3,3-trifluoro-propyl ester)；Essigsaeure-(2-brom-3,3,3-trifluor-propylester)；(2-bromo-3,3,3-trifluoropropyl) acetate
• CAS: 383-68-6
• 化学式: C₅H₆BrF₃O₂
• 分子量: 235.001
• InChiKey: SOLYBTULJSCJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟乙酸丙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-溴-3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of fluoroolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909407
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 溶剂黄146 在 溴 、 silver(I) acetate 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-溴-3,3,3-三氟乙酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  制备规模的3,3,3-三氟丙烯氧化物的合成

  摘要：

  在20％的发烟硫酸中溴化3,3,3-三氟丙烯，然后用乙酸处理，以定量收率得到2-溴-3,3,3-三氟丙乙酸酯，将其酸水解并用碱环化后得到3,3 3-三氟环氧丙烷（TFPO）总产率为63％。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.05.018

文献信息

• 一种3,3,3-三氟丙烯碳酸酯的制备方法
  申请人：陕西延长石油集团氟硅化工有限公司

  公开号：CN109369602A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯的制备方法。该方法以三氟丙烯为原料，经过几步简单的反应得到三氟环氧丙烷，再以金属共轭微孔聚合物配合物作为催化剂，向高压反应釜中通入二氧化碳，控制温度25‑100℃，控制压力0.1‑3Mpa，制备3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯。该方法以三氟丙烯作为原料，相比于现有技术大幅降低了原料的成本，同时该方法产率较高，催化剂可以重复多次使用，适合工业化生产。
• 一种三氟环氧丙烷的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN103664833B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种三氟环氧丙烷的制备方法。该制备方式包括（1）在硫酸存在的条件下，3,3,3-三氟-2-溴丙基乙酸酯和醇进行回流反应制备3,3,3-三氟-2-溴丙醇；（2）70-120℃条件下，向碱和水的混合物中滴加3,3,3-三氟-2-溴丙醇反应制备三氟环氧丙烷。本发明以3,3,3-三氟-2-溴丙基乙酸酯为原料酯交换得到3,3,3-三氟-2-溴丙醇，处理方法简单，绿色环保，催化剂浓硫酸可重复使用，并且3,3,3-三氟-2-溴丙醇制备效率高。同时三氟环氧丙烷反应收率高。
• Methods for preparing Halohydrins and methods for preparing Epoxides
  申请人：Ramachandran P. V.

  公开号：US20070282137A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention includes methods for preparing halohydrins and epoxides. A method of preparing halohydrins can include exposing (R 1 CHXCH 2 O—) 2 SO 2 to R 2 COOH to produce R 1 CHXCH 2 COOR 2 and hydrolyzing the R 1 CHXCH 2 COOR 2 to produce the halohydrin R 1 CHXCH 2 OH. R 1 and R 2 can be the same or different single elements and/or organic groups and X can be a halogen. A method of preparing an epoxide can include combining a sulfuric acid containing solution with a halogen to produce a first mixture and exposing the first mixture to trifluoropropene to produce a second mixture. The second mixture can be combined with acetic acid to produce an acetyl halohydrin of trifluoropropene and the acetyl halohydrin can be hydrolyzed to form a halohydrin of trifluoropropene. The halohydrin can be converted to a trifluoropropyl epoxide.

  该发明包括制备卤代醇和环氧化物的方法。制备卤代醇的方法可以包括将(R1CHXCH2O—)2SO2暴露于R2COOH中，以产生R1CHXCH2COOR2，并水解R1CHXCH2COOR2以产生卤代醇R1CHXCH2OH。其中R1和R2可以是相同或不同的单个元素和/或有机基团，X可以是卤素。制备环氧化物的方法可以包括将含有硫酸的溶液与卤素组合以产生第一混合物，并将第一混合物暴露于三氟丙烯以产生第二混合物。第二混合物可以与乙酸结合以产生三氟丙烯的乙酰卤代醇，乙酰卤代醇可以水解以形成三氟丙烯的卤代醇。卤代醇可以转化为三氟丙基环氧化物。
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 843,848;engl.Ausg.S.863,868
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. A. Lermontov、N. V. Kuryleva、T. N. Velikokhat"ko

  DOI：10.1023/a:1015541225993

  日期：——

  The reaction of 3,3,3-trifluoropropene with N-bromosuccinimide in acetic acid at 65-70 degreesC affords 3-acetoxy-2-bromo-1,1,1-trifluoropropane. When treated with an alkali, the latter is readily converted into (trifluoromethyl)oxirane.