Acetic acid (2S,4aS,5S,6R,8aR)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-(2-oxo-ethyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 80680-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS,5S,6R,8aR)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-(2-oxo-ethyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 80680-88-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅
• 分子量: 414.542
• InChiKey: NPYRQCIZSFFAJP-MMGMNUBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,5S,6R,8aR)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-(2-oxo-ethyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-VI。洋地黄毒苷的合成

  摘要：

  使用一种新的引入14β-OH基团的方法报道了一种短而有效的洋地黄毒苷合成方法（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86845-8
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 rose bengal 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (2S,4aS,5S,6R,8aR)-4a-methyl-6-[(S)-2-methyl-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-cyclopent-1-enyl]-5-(2-oxo-ethyl)-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-III。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷

  摘要：

  讨论了一种新的合成烯醇内酯的方法，该方法采用向二烯醇醚中添加单线态氧和分子内Prins反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81912-2