3-(吗啉-4-基)丙酸盐酸盐 | 6319-95-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(吗啉-4-基)丙酸盐酸盐
• 中文别名: 3-(4-吗啉基)丙酸；4-吗啉丙酸；3-吗啉-4-丙酸
• 英文名称: 3-morpholinopropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-propionic acid hydrochloride；4-(2-Carboxyethyl)-4-morpholinium chloride；3-morpholin-4-ium-4-ylpropanoic acid;chloride
• CAS: 6319-95-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃*ClH
• mdl: MFCD00810444
• 分子量: 195.646
• InChiKey: JLAHMPKUDAJSKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

3-(吗啉-4-基)丙酸盐酸盐是一种有机中间体。它可以通过以下步骤制备：首先进行亲核取代反应，使用吗啉与3-溴丙酸叔丁基酯反应生成3-吗啉代丙酸叔丁酯；随后通过水解叔丁酯得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(吗啉-4-基)丙酸盐酸盐 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(morpholin-4-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 7-substituted-1-(3-bromophenylamino)isoquinoline-4-carbonitriles as inhibitors of myosin light chain kinase and epidermal growth factor receptor

  摘要：

  Here we present the synthesis and biological activity of a series of 7-substituted-1-(3-bromophenylamino)isoquinoline-4-carbonitriles as inhibitors of myosin light chain kinase (MLCK) and the epidermal growth factor receptor kinase (EGFR). The inhibitory effect of these molecules was found to be dependent on the nature of the substituents at the 7-position of the isoquinoline scaffold. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吗啉代)丙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(吗啉-4-基)丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一些 N-(ω-羧基烷基)吗啉氢卤化物的 13 C CP MAS NMR、FTIR、X 射线衍射和 PM3 研究

  摘要：

  摘要 N -(ω-羧基烷基)吗啉盐酸盐, OC 4 H 8 N(CH 2 ) n COOH·HCl, n = 1–5, 被 13 C 交叉极化 (CP) 魔角旋转 (MAS) NMR 分析, FTIR 和 PM3 计算。N-(3-羧丙基)吗啉盐酸盐(n = 3)的结构已通过X射线衍射法在100 K下解析并精制至R = 0.031。晶体为单斜晶系，空间群 P 2 1 / c , a =14.307(3), b =9.879(2), c=7.166(1) A , β =93.20(3)°, V=1011.3(3) A 3，Z=4。在该化合物中，氮原子被质子化，两个分子形成中心对称二聚体，由两个 N + –H⋯Cl − (3.095(1) A) 和两个 O–H⋯Cl − (3.003(1) A) 氢键连接. 与溶液相反，13 C CP MAS NMR 谱显示环碳原子不等价。PM3 计算预测 HCl

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00754-7

文献信息

• AMINO TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Keicher Jesse Daniel

  公开号：US20090062223A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds and compositions are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  提供的是式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物和组合物对治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染有用。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE AND 5-CARBOXYLIC ESTER KINASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20090111810A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to substituted pyrimidine-5-carboxamide and 5-carboxylic ester compounds of Formula (I): and forms thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and L are as defined herein and their synthesis and use as kinase inhibitors for treating a chronic or acute protein kinase mediated disease.

  本发明涉及取代嘧啶-5-甲酰胺和5-羧酸酯化合物，其具有公式(I)：以及其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和L如本文所述的定义以及它们的合成和使用，作为激酶抑制剂用于治疗慢性或急性蛋白激酶介导的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20180221279A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。