α-bromo-2,3,4,5,6-pentachlorotoluene | 36593-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromo-2,3,4,5,6-pentachlorotoluene
• 英文别名: pentachlorobenzyl bromide；pentaclorobenzyl bromide；α-Brom-2,3,4,5,6-pentachlortoluol；2,3,4,5,6-Pentachlor-benzylbromid；Pentachlor-benzylbromid；1-(bromomethyl)-2,3,4,5,6-pentachlorobenzene
• CAS: 36593-26-7
• 化学式: C₇H₂BrCl₅
• 分子量: 343.262
• InChiKey: XVDXYWLCPJLCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-2,3,4,5,6-pentachlorotoluene 在 乌洛托品 作用下， 生成 2,3,4,5,6-Pentachlor-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  Morley,J.S., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 α-bromo-2,3,4,5,6-pentachlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物：XXX。正丁基锂与2,3,4,5,6-五氯-N，N-二甲基-苄胺之间的金属卤交换反应

  摘要：

  正丁基锂与2,3,4,5,6-五氯-N，N-二甲基-苄基胺的反应是通过金属卤素交换在二甲基氨基甲基的间位和对位进行的，而不是在邻位进行的。因此，在确定哪个位置进行反应时，取代基的配位作用很小或没有作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89735-1

文献信息

• Trisubstituted symmetrical triazines
  申请人：Bromine Compounds Limited

  公开号：US04977262A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Triazine derivatives of the formula: [(NCO).sub.3 R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 ].sub.n (I) are described, wherein: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and represent a ring perhalogenated benzyl and/or xylylidene, and which are bonded to the triazine ring on the N atoms when the ring is saturated, or on the O atoms when the ring is unsaturated, and n is an integer between 1 and 5. The invention is further directed to flame-retardant compositions and to plastic compositions which comprise a compound of formula I.

  本文描述了公式为[(NCO).sub.3 R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 ].sub.n (I)的三嗪衍生物，其中：R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，表示一种环状多卤代苯基和/或二甲苯基，当环饱和时，它们与三嗪环上的N原子结合，当环不饱和时，则与O原子结合，n是1至5之间的整数。本发明还涉及阻燃组合物和塑料组合物，其中包括公式I的化合物。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzaldehyde
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031416A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die vorliegende Erfindung behandelt die Herstellung von kernsubstituierten Benzaldehyden aus den entsprechenden Benzylhalogeniden. Letztere werden durch organische Oxidationsmittel oxidiert. Erfindungsgemäß erfolgt die Oxidation mit Hilfe von Aminoxiden tertiärer Amino und in Anwesenheit von Wasser. Die Reaktionstemperaturen liegen zwischen 20 und 140° C. Das Wasser kann in Mengen von 0,1 bis 50 Vol.%, bezogen auf das Gesamtvolumen des Reaktionsgemisches, anwesend sein. Dies bedingt eine erhebliche Vereinfachung gegenüber dem Einsatz bekannter N-Aminoxide als Oxidationsmittel, die nur im wasserfreien Medium eingesetzt werden können. Die den Aminoxiden zugrundeliegenden Amine können aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Natur sein.

  本发明涉及用相应的卤化苄基制备核取代的苯甲醛。后者被有机氧化剂氧化。根据本发明，氧化是借助叔氨基的胺氧化物并在有水的情况下进行的。反应温度在 20 至 140 摄氏度之间。按反应混合物的总体积计算，水的存在量为 0.1 至 50%。与使用已知的只能在无水介质中使用的 N-胺氧化物作为氧化剂相比，这是一个相当大的简化。胺氧化物所基于的胺可以是脂肪族、芳香族或杂环族。
• Reactions of nitrate esters in acetic acid containing sulfuric acid
  作者：Sidney David Ross、E. Robert Coburn、Manuel Finkelstein

  DOI：10.1021/jo01266a025

  日期：1968.2
• A study of reaction conditions for the reaction of polybromobenzyl bromides and other benzyl bromides with metallic mercury
  作者：K. B. Butin、A. A. Ivkina、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00947734

  日期：1985.3
• DE1959290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——