2-amino-N,N,6-trimethylpyridine-4-carboxamide | 1372127-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N,N,6-trimethylpyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-6,N,N-trimethylisonicotinamide
• CAS: 1372127-42-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: QLMUMHYEALQXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-yl]-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-amino-N,N,6-trimethylpyridine-4-carboxamide 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Lazucirnon
  参考文献：
  名称：

  [EN] CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS
  [FR] CO-CRISTAUX ET SELS D'INHIBITEURS DE CCR3

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的CCR3抑制剂的共晶体和盐、包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2012045803A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 草酰氯 、 lithium chloride hydrate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-amino-N,N,6-trimethylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A GENERAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-SUBSTITUTED OR 5,6-DISUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-AMINO-ISONICOTINIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ GÉNÉRAL DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINO-ISONICOTINIQUE 6-SUBSTITUÉS OU 5,6-DISUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的合成方法，用于制备2-氨基异烟酸的6-取代或5,6-二取代衍生物。

  公开号：

  WO2017001670A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052394A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CRR INHIBITORS
  申请人：DURAN Adil

  公开号：US20130261307A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to a process for preparing CCR3 inhibitors of formula 1, wherein R 1 is H, C 1-6 -alkyl, C 0-4 -alkyl-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-6 -haloalkyl; R 2 is H, C 1-6 -alkyl; X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate j is 1 or 2.

  本发明涉及一种制备公式1中CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6环烷基，C1-6卤代烷基；R2为H，C1-6烷基；X为从氯化物或1/2苯甲酰酒石酸盐中选择的阴离子；j为1或2。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CCR3 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE CCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013149926A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to a process for preparing CCR3 inhibitors of formula (1), wherein R1 is H, C1-6-alkyl, C0-4-alkyl-C3-6-cycloalkyl, C1-6-haloalkyl; R2 is H, C1-6-alkyl; Xis an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate; j is 1 or 2.

  本发明涉及一种制备式（1）的CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6-环烷基，C1-6-卤代烷基；R2为H，C1-6-烷基；X为氯离子或1/2苯二甲酰酒石酸根离子中选择的一种；j为1或2。
• CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS
  申请人：Frank Markus

  公开号：US20120264729A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention relates to co-crystals and salts of CCR3 inhibitors of formula 1, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases related with the CCR3-receptor.

  本发明涉及公式1的CCR3抑制剂的共晶体和盐，包含相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药剂的方法。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。