癸二酸单丁酯 | 5278-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸二酸单丁酯
• 英文名称: Decanedioic acid monobutyl ester
• 英文别名: Decandisaeure-monobutylester；10-Butoxy-10-oxodecanoic acid
• CAS: 5278-98-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: KNGHQUFQZLYRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  220 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酸单丁酯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 Butyl 9-[5,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-2-yl]nonanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Substituted Isoflavones for Immunoassay: Assembly of the Isoflavonoid Skeleton By Means of a Novel Cyclisation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2221
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二丁酯 在 乙醚 、 水 、 sodium butanolate 作用下， 生成 癸二酸 、 癸二酸单丁酯
  参考文献：
  名称：

  DE554700

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• [EN] OXASPIRO [2.5] OCTANE DERIVATIVES AND ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXASPIRO[2.5]OCTANE ET ANALOGUES
  申请人：ZAFGEN CORP

  公开号：WO2012122264A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides oxaspiro[2.5]octane derivatives and analogs, methods for preparation thereof, intermediates thereto, pharmaceutical compositions, and uses thereof in the treatment of various disorders and conditions, such as overweight and obesity.

  这项发明提供了氧杂螺[2.5]辛烷衍生物和类似物，其制备方法，中间体，药物组合物以及在治疗各种疾病和状况中的用途，例如超重和肥胖。
• Selective monoetherification and monoesterificatton of diols and diacids under phase-transfer conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Gabriela Barak、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80151-6

  日期：1989.1

  Research on the selectivity of etherlfication reactions of diols and esterification reactions of diacids by alkyl halides under phase-transfer catalysis has shown that under such conditions, selectivity of monoetherification increases in the order prim < sec < tert diols, though overall yield of monoether decreases from sec to tert diols. Monoesterification of diacids was accomplished with a high degree

  对相转移催化二醇的醚化反应的选择性和烷基卤化物对二酸的酯化反应的选择性的研究表明，在这种条件下，尽管单醚的总收率从秒至叔二醇。二酸的单酯化以高度选择性完成。发现二醇和二酸的最佳提取通常对应于约5个碳的链长。这可能意味着由于其空间构象，通过内部溶剂化，在催化剂和要反应的阴离子之间形成的络合物对于某些碳长度是稳定的。
• Selective monoesterification of dicarboxylic acids catalysed by ion-exchange resins
  作者：Takeshi Nishiguchi、Yasuhiro Ishii、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1039/a902325i

  日期：——

  Symmetrical dicarboxylic acids with 4–14 carbon atoms gave selectively the corresponding monoesters in high yields in the transesterification catalysed by strongly acidic ion-exchange resins in ester–hydrocarbon mixtures. It was found that the rate of the esterification of the dicarboxylic acids is much higher than that of the monocarboxylic acids formed. This result can explain the high selectivity for the monoester formation and can also be explained by the existence of an aqueous layer on the surface of the resins. This method of selective esterification is quite simple and practical.

  具有4至14个碳原子的对称二羧酸在强酸性离子交换树脂催化下的转酯化反应中，可以在酯-烃混合物中高选择性地获得相应的单酯，产率很高。研究发现，二羧酸的酯化速率远高于形成的单羧酸的速率。这一结果可以解释单酯形成的高选择性，也可以通过树脂表面存在的水层来解释。这种选择性酯化方法相当简单且实用。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2019079410A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are substituted 7-azaspiro[3.5]nonane compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的7-azaspiro[3.5]nonane化合物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。