3-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-6-amine
• 英文别名: (6R)-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-6-amine；3-methyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-6-amine
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: RXZADDUYTGILBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-6-amine 在 二氧化碳 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 4-[(6-{3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl}-2-methylpyridin-3-yl)methyl]-N-[(6R)-3-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-6-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors

  摘要：

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。

  公开号：

  US20200054617A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 85.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 124.75h， 生成 3-methyl-1H,4H,5H,6H-cyclopenta[c]pyrazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors

  摘要：

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。

  公开号：

  US20200054617A1

文献信息

• Heteroaromatic carboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10695334B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式 (I) 的杂芳香族羧酰胺、 其中 Y、R 和 X 如本文所定义，及其药学上可接受的盐类。式（I）化合物可用于治疗可受血浆卡利克林抑制影响的疾病的方法中。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020035540A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.
• Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200054617A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。