(-)-(S)-N-(5-氨基-2-甲基-3-苯基-l,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸乙酯 | 122332-18-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (-)-(S)-N-(5-氨基-2-甲基-3-苯基-l,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl <(S)-5-amino-1,2-dihydro-2-methyl-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazin-7-yl>carbamate
• 英文别名: ethyl (S)-5-amino-1,2-dihydro-2-methyl-3-phenylpyrido<3,4-b>pyrazine-7-carbamate；(R)-(+)-ethyl 5-amino-2-methyl-1,2-dihydro-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl carbamate；S-(-) ethyl 5-amino-2-methyl-1,2-dihydro-3-phenylpyrido-[3,4-b]pyrazin-7-yl-carbamate；(S)-ethyl(5-amino-2-methyl-3-phenyl-1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamate；mivobulin；NSC 613862；ethyl N-[(2S)-5-amino-2-methyl-3-phenyl-1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl]carbamate
• CAS: 122332-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: XXBDOTXPQDVHIP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，应保持干燥并密封。

制备方法与用途

生物活性

Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，能够与秋水仙碱作用重叠的区域结合微管蛋白并抑制其聚合。此外，它还能在微管蛋白二聚体中促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性，并展现出抗肿瘤活性。

靶点

Tubulin

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-N-(5-氨基-2-甲基-3-苯基-l,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸乙酯 生成 (-)-(S)-N-(5-氨基-2-甲基-3-苯基-l,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸乙酯2-羟基乙基磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 1994, 34, 11-16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 镍 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (-)-(S)-N-(5-氨基-2-甲基-3-苯基-l,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  New anticancer agents: chiral isomers of ethyl 5-amino-1,2-dihydro-2-methyl-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine-7-carbamate

  摘要：

  Racemic ethyl 5-amino-1,2-dihydro-2-methyl-3-phenylpyrido[3,4-b]pyrazine-7- carbamate (1a) has shown antitumor activity in a variety of in vivo experiments. The preparation of the R and S isomers gave compounds with significant differences in potency in several biological tests.

  DOI：

  10.1021/jm00129a012

文献信息

• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• [EN] 6 - ALKYNYL PYRIDINES AS SMAC MIMETICS<br/>[FR] 6-ALCYNYLE PYRIDINES UTILISÉES COMME MIMÉTIQUES DE SMAC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013127729A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1到R5的含义如索赔和说明书中所述。
• 5-Alkynyl Pyridine
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20130225567A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  5-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  通用式（I）的5-炔基吡啶 它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R组 1 至R组 5 的含义如索赔和说明书中所述。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。