S-2-pyridyl 4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]benzothioate | 1035217-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-pyridyl 4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]benzothioate
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-(chlorocarbonyl)phenoxy)acetate；tert-butyl 2-(4-carbonochloridoylphenoxy)acetate
• CAS: 1035217-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₄
• 分子量: 270.713
• InChiKey: VTYCMDYQYMTSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-pyridyl 4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]benzothioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 9-bromo-1-{4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]phenyl}-5-[2,4,6-tris(propargyloxy)-phenyl]dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  可生物偶联的PEG化水卟啉，用于光化学和光医学。窄带发红二氢卟啉†

  摘要：

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射，可溶于水并带有可生物缀合的系链的发色团相对稀少，但可以满足光化学和光医学领域的许多应用。在这里，已经开发出了三种分子设计，其中稳定的合成二氢卟酚（叶绿素的类似物）已被PEG基团定制用于水溶液。设计在安装顺序（二氢卟酚大环的预/后形成）和PEG基团的位置方面有所不同。已制备了六种PEG化的合成二氢卟酚（三个游离碱，三个锌螯合物），其中四个装有可生物缀合的（羧酸）系链。水性增溶最有效的设计需要面部护理，其中PEG基团突出于疏水盘状二氢卟酚大环平面的上方和下方。二氢卟酚在〜400 nm（B波段）和红色区域（Qy乐队）；无论激发的波长如何，发射都发生在红色区域。因此，在约400 nm范围内进行激励可提供大于200 nm的有效斯托克斯位移。四种可生物共轭的水溶性二氢卟酚在水中在613 / 614、636 / 638、698 / 700和706/710

  DOI：

  10.1039/c6nj01154c
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、324.06 kPa 条件下， 反应 6.67h， 生成 S-2-pyridyl 4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy]benzothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1

文献信息

• Novel oxadiazole compounds
  申请人：Hobson Adrian D.

  公开号：US20080280876A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明揭示了新型噁二唑化合物、含有该化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制效应的疾病。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I
  申请人：Ayscough Andrew

  公开号：US20100063065A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R 2 is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype δ (PPARδ). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.

  本发明揭示了式(I)的化合物;其中：R是羧酸或其衍生物; R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤素或三卤甲基; R2是芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基; R3是H或F; L是一个链接基团，包括从2到8个原子的链连接R和羰基(A);以及其药学上可接受的衍生物，用于治疗通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)亚型δ (PPARδ)介导的疾病。因此，本发明的化合物在代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、脂质代谢异常、伤口愈合、炎症、神经退行性疾病和多发性硬化症的治疗中有用。
• Novel Oxadiazole Compounds
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20110207704A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明涉及新型噁二唑类化合物、含有该类化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物作为S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• Oxadiazole compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07834039B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明公开了新型噁二唑化合物，含有此类化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，以治疗与调节S1P家族受体活性相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制效果。
• WO2008/76356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——