ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate | 71512-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
• CAS: 71512-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: XRKOFINWPVYXLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到4-(2-氧代-1-吡咯烷)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Pilsicainide and Its Oxymethylene Analog: Facile Alternative Syntheses and in vitro Testing on Human Skeletal Muscle Sodium Channels

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11096
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-((乙氧基碳硫代)硫代)乙酸乙酯 在 三乙基硼 、 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  富电子烯烃的 Giese 反应

  摘要：

  已经开发了一种用于富电子末端和非末端烯烃例如烯醇酯、烯基硫化物、烯醇醚、甲硅烷基烯醇醚、烯酰胺和烯氨基甲酸酯的加氢烷基化的通用方法。反应在室温下在空气引发下在作为链转移试剂的三乙基硼烷和作为氢原子源的4-叔丁基儿茶酚 (TBC) 存在下进行。该反应的功效最好通过非常有利的极性效应来解释，该效应支持链式过程并最大限度地减少不希望的极性反应。手性N- (alk-1-en-1-yl)oxazolidin-2-ones的立体选择性加氢烷基化反应具有良好的非对映控制。

  DOI：

  10.1039/d0sc06341j

文献信息

• ARATA YOSHIO; TANAKA KEN-ICHI; YOSHIFUJI SHICEYUKI; KANATOMO SHOEICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 4, 981-988
  作者：ARATA YOSHIO、 TANAKA KEN-ICHI、 YOSHIFUJI SHICEYUKI、 KANATOMO SHOEICHI

  DOI：——

  日期：——