4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanenitrile | 98489-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanenitrile
• CAS: 98489-55-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: SSDXNOZGTJGHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanenitrile 、 乙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 16.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pilsicainide and Its Oxymethylene Analog: Facile Alternative Syntheses and in vitro Testing on Human Skeletal Muscle Sodium Channels

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11096
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟丙基)-2-吡咯烷酮 、 丙酮氰醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Pilsicainide and Its Oxymethylene Analog: Facile Alternative Syntheses and in vitro Testing on Human Skeletal Muscle Sodium Channels

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11096

文献信息

• Tetrabutylammonium Decatungstate (Chemo)selective Photocatalyzed, Radical CH Functionalization in Amides
  作者：Simone Angioni、Davide Ravelli、Daniele Emma、Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/adsc.200800378

  日期：2008.10.6

  Photoamidation of electron-poor olefins has been achieved by means of a radical-induced CH functionalization in amides. Tetrabutylammonium decatungstate was used as photocatalyst of the reaction and allowed the smooth generation of different carbon-centered radicals depending on the amide structure.

  贫电子烯烃的光酰胺化是通过酰胺中自由基诱导的CH官能化实现的。使用四丁基癸酸铵作为反应的光催化剂，根据酰胺的结构，可以平稳地生成不同的以碳为中心的自由基。
• A process to produce N-ethenyl-N-alkyl-alkylamides
  申请人：S.P.C.M. SA

  公开号：EP2835365A1

  公开（公告）日：2015-02-11

  A process to produce N-ethenyl-N-alkyl-alkylamide including the steps of reacting at least a N-monoalkyl-alkylamide with a reactant including 1,3-dioxolan-2-one in the presence of at least a catalyst to form an intermediate, and of decarboxylating said intermediate to synthesize N-ethenyl-N-alkyl-alkylamide.

  一种制备N-乙烯基-N-烷基-烷基酰胺的方法，包括以下步骤：在至少一个催化剂的存在下，将至少一个N-单烷基-烷基酰胺与包含1,3-二氧杂环戊酮的反应物反应，形成中间体，并且脱羧化该中间体以合成N-乙烯基-N-烷基-烷基酰胺。
• [EN] CHEMOENZYMATIC PROCESSES FOR PREPARATION OF LEVETIRACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIO-ENZYMATIQUE POUR LA PRÉPARATION DU LÉVÉTIRACÉTAM
  申请人：BIOVERDANT INC

  公开号：WO2009009117A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds and processes for preparing intermediates in the synthesis of levetiracetam and precursors of levetiracetam and related compounds are provided. Also provided are processes for the preparation of levetiracetam or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Modified nitrile hydratase polypeptides and uses thereof also are provided. Among the modified nitrile hydratase polypeptides provided are those that have altered activities, including altered enantioselectivity.
• Pilsicainide and Its Oxymethylene Analog: Facile Alternative Syntheses and in vitro Testing on Human Skeletal Muscle Sodium Channels
  作者：Giovanni Lentini、Claudio Bruno、Alessia Catalano、Jean-Francois Desaphy、Maria M. Cavalluzzi、Alessia Carocci、Antonella Dipalma、Carlo Franchini、Diana Conte Camerino、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.3987/com-07-11096

  日期：——