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4-chloromethyl-2-ethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane | 57840-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloromethyl-2-ethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane
英文别名
2-Aethyl-4-chlormethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan;5-chloromethyl-2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane;2-Methyl-4-chlormethyl-2-aethyl-1,3-dioxolan;1,3-Dioxolane, 4-(chloromethyl)-2-ethyl-2-methyl-;4-(chloromethyl)-2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane
4-chloromethyl-2-ethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
57840-69-4
化学式
C7H13ClO2
mdl
——
分子量
164.632
InChiKey
YMJJLDLOIAXAHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    174-177 °C(Press: 750 Torr)
  • 密度:
    1.0932 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:8d0991991e3dfe0513b53136e1656578
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloromethyl-2-ethyl-2-methyl-[1,3]dioxolane氢氧化钾 作用下, 生成 2-ethyl-2-methyl-4-methylene-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Orth, Angewandte Chemie, 1952, vol. 64, p. 544,547
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环氧氯丙烷 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VESNIN YU. K.; BAGAEV S. I.; YADRINKINA I. N., V SB. ZHIZ. XIMIYA. BZHP. 1. KRASNOYARSK, 1974, 205-211
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neue Oximäther, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel die die neuen Oximäther enthalten und ihre Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0092517A1
    公开(公告)日:1983-10-26
    Oximäther der Formel I in welcher n 1 oder 2, R1 und R2 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl, R3 und R4 je Wasserstoff, Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C1-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Halogenalkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Halogenalkylsulfinyl, C1-C4 Halogenalkylsulfonyl oder Nitro, R5 und Re einzeln je Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, Phenyl, unsubstituiert oder substituiert durch Halogen, CI-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, Ci-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl, Nitro oder Cyan, R5 und R6 zusammen auch eine 2-6-gliedrige Alkylen- oder Alkenylenkette, die durch C1-C4 Alkylreste substituiert sein kann, X Wasserstoff, Halogenalkyl, C1-C6 Cycloalkyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbonyl, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl bedeuten, vermögen als Gegenmittel oder «Safener» Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais und Reis in Frage.
    式 I 的肟醚 其中 n 为 1 或 2,R1 和 R2 分别为氢或 C1-C4 烷基,R3 和 R4 分别为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基,R5 和 Re 分别为氢、C1-C4 卤代烷基亚磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基。C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基或硝基,R5 和 Re 各自为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、苯基、未取代或被卤素取代的 CI-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、Ci-C4 卤代烷氧基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 卤代烷基硫代烷基、C1-C4 卤代烷基磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4烷基氨基甲酰基、硝基或氰基,R5 和 R6 还可共同形成 2-6 元亚烷基或烯基链,该链可被 C1-C4 烷基、X 氢、卤代烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基取代、卤代烷基、C1-C6 环烷基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4 烷基羰基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷基氨基甲酰基,它们作为解毒剂或 "安全剂",能保护作物免受除草剂的植物毒性影响。高粱、谷物、玉米和水稻是最合适的作物。
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 981,988
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclic amino-acetals
    申请人:CIBA LTD
    公开号:US02513747A1
    公开(公告)日:1950-07-04
  • Canpolat; Kaya; Goerguelue, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 5, p. 687 - 694
    作者:Canpolat、Kaya、Goerguelue
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrafluoroboric acid ? A new catalyst for the synthesis of 1,3-dioxolanes. Preparation of hydroxyacetone
    作者:A. A. Gevorkyan、P. I. Kazaryan、O. V. Avakyan、R. A. Vardanyan
    DOI:10.1007/bf00633210
    日期:1991.1
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